CAS 3035498-92-8

3,5-Pyrazolidinedione, 4-[(3-bromo-5-nitrophényl)méthylène]-1-(4-méthoxyphényl)-

Description :

3,5-Pyrazolidinedione, 4-[(3-bromo-5-nitrophényl)méthylène]-1-(4-méthoxyphényl)- est un composé organique synthétique caractérisé par son noyau de pyrazolidinedione, qui est un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote et deux groupes carbonyles. La présence d'un pont méthylène reliant la pyrazolidinedione à un groupe phényl substitué introduit une complexité structurelle significative. Le composé présente un groupe 3-bromo-5-nitrophényl, qui contribue à sa réactivité potentielle et à son activité biologique en raison des effets attractifs électroniques des groupes brome et nitro. De plus, le substituant 4-méthoxyphényl améliore sa lipophilie et peut influencer ses propriétés pharmacologiques. Ce composé peut présenter diverses activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa structure unique suggère des applications potentielles dans des domaines tels que les thérapies anti-inflammatoires ou analgésiques, bien que des effets biologiques spécifiques nécessiteraient une investigation empirique. Comme pour de nombreux composés synthétiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la toxicité potentielle associée à ses composants.

Formule : C₁₇H₁₂BrN₃O₅

Synonymes :

• 3,5-Pyrazolidinedione, 4-[(3-bromo-5-nitrophenyl)methylene]-1-(4-methoxyphenyl)-

W23-1006

CAS : 3035498-92-8

W23-1006 is a selective covalent ALKBH5 inhibitor. It binds to the ALKBH5 C200 residue with an IC50 value of 3.848 μM. The inhibitory activity of W23-1006 is approximately 30 times stronger than that of FTO and 8 times greater than that of ALKBH3. W23-1006 is applicable for research in triple-negative breast cancer (TNBC).

Formule : C₁₇H₁₂BrN₃O₅

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 418.198

Ref: TM-T205034