CAS 3040-44-6

1-Pipéridineéthanol

Description :

1-Pipéridineéthanol, avec le numéro CAS 3040-44-6, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle de piperidine et d'un groupe éthanol. Il présente un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote (piperidine) attaché à une chaîne d'alcool à deux carbones (éthanol). Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive semblable à celle des amines. Il est soluble dans l'eau et dans les solvants organiques, reflétant sa nature polaire en raison du groupe hydroxyle (-OH). La présence du cycle de piperidine contribue à sa basicité et à sa réactivité potentielle, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique et les produits pharmaceutiques. De plus, 1-Pipéridineéthanol peut présenter une activité biologique, qui peut être explorée pour diverses applications en chimie médicinale. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux. Dans l'ensemble, 1-Pipéridineéthanol est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la recherche chimique et l'industrie.

Formule : C₇H₁₅NO

InChI : InChI=1/C7H15NO/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h9H,1-7H2/p+1

Code InChI : InChIKey=KZTWONRVIPPDKH-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CO)N1CCCCC1

Synonymes :

• 1-(2-Hydroxyethyl)piperidine
• 1-Piperidine ethanol
• 1-Piperidineethanol
• 2-(1-Piperidino)ethanol
• 2-(1-Piperidinyl)ethanol
• 2-(N-Piperidino)ethanol
• 2-(Piperid-1-yl)ethanol
• 2-(Piperidin-1-yl)ethan-1-ol
• 2-(Piperidine-1-yl)ethanol
• 2-Piperidinoethanol
• N-(2-hydroxyethyl)piperidine
• N-(β-Hydroxyethyl)piperidine
• N-Piperidinoethanol
• NSC 3460
• β-Piperidinoethanol
• PIPERIDINOETHANOL
• beta-Piperidylethanol
• 2-PIPERIDINETHANOL
• Piperidine, 1-(2-hydroxyethyl)
• N-HYDROXYETHYL PIPERIDINE
• beta-Piperidinoethanol
• AKOS BBS-00004365
• BUTTPARK 154\16-41
• N-PIPERIDINEETHANOL
• 1-Piperidineethanol/1-(2-Hydroxyethyl)Piperidine/2-(1-Piperidino)Ethanol
• N-2-HydroxyEthylPiperidin
• 1-PIPERIDINOETHANOL

1-Piperidineethanol

CAS : 3040-44-6

Formule : C₇H₁₅NO

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Masse moléculaire : 129.20

Ref: 3B-P0348

1-(2-Hydroxyethyl)piperidine, 99%

CAS : 3040-44-6

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formule : C₇H₁₅NO

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Clear colorless to yellow to orange to brown, Viscous liquid

Masse moléculaire : 129.20

Ref: 02-B23816

2-(Piperidin-1-yl)ethanol

CAS : 3040-44-6

Formule : C₇H₁₅NO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 129.2001

Ref: IN-DA00300W

1-Piperidineethanol

CAS : 3040-44-6

Formule : C₇H₁₅NO

Degré de pureté : ≥ 99.0%

Couleur et forme : Clear, colourless to light yellow liquid

Masse moléculaire : 129.20

Ref: 7W-GC6333

Raloxifene Impurity 13

CAS : 3040-44-6

Formule : C₇H₁₅NO

Couleur et forme : Colorless Liquid

Masse moléculaire : 129.20

Ref: 4Z-R-0127

2-(Piperidin-1-yl)ethanol

CAS : 3040-44-6

2-(Piperidin-1-yl)ethanol

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 129.20g/mol

Ref: 54-OR95374

N-Piperidinoethanol

CAS : 3040-44-6

N-Piperidinoethanol is a biochemical.

Formule : C₇H₁₅NO

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 129.2

Ref: TM-T33732

1-Piperidineethanol

Produit contrôlé

CAS : 3040-44-6

Applications 1-Piperidineethanol (cas# 3040-44-6) is a compound useful in organic synthesis.

Formule : C₇H₁₅NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 129.20

Ref: TR-P481950

1-Piperidineethanol

CAS : 3040-44-6

1-Piperidineethanol is an active analogue of 1-piperidinepropanol. It has been shown to be a 5-HT4 receptor agonist that can inhibit the enzyme matrix polymerase, which is involved in the production of brain infarctions. The reaction mechanism for 1-piperidineethanol is not well understood, but it has been shown to react with hydrogen ions and amines to form a ternary complex. This complex reacts with hydrogen bond donors such as water or alcohols to form a reaction rate. The reaction rate depends on the concentration of hydrogen ions and amines in the solution.

Formule : C₇H₁₅NO

Degré de pureté : Min. 99%

Couleur et forme : Colorless Clear Liquid

Masse moléculaire : 129.2 g/mol

Ref: 3D-FP16835

2-(Piperidin-1-yl)ethanol

CAS : 3040-44-6

Formule : C₇H₁₅NO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 129.203

Ref: 10-F237773

Raloxifene Impurity 13

CAS : 3040-44-6

Formule : C₇H₁₅NO

Masse moléculaire : 129.20

Ref: ST-EA-CP-R2004