CAS 30411-81-5
:2-éthyl-6-méthyl-1H-benzimidazole
Description :
2-éthyl-6-méthyl-1H-benzimidazole est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui consiste en un anneau de benzène fusionné avec un anneau d'imidazole. Ce composé présente un groupe éthyle en position 2 et un groupe méthyle en position 6 du cadre de benzimidazole. Il s'agit généralement d'un solide blanc à blanc cassé, présentant une solubilité modérée dans les solvants organiques. La présence de l'anneau d'imidazole contribue à son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Le composé peut présenter des propriétés telles qu'une activité antifongique ou antibactérienne, bien que les effets biologiques spécifiques puissent varier en fonction des modifications structurelles et des conditions environnementales. Sa structure moléculaire permet des interactions potentielles avec des macromolécules biologiques, qui peuvent être explorées pour le développement de médicaments. Comme pour de nombreux composés organiques, il convient de consulter les données de sécurité pour comprendre sa manipulation et sa toxicité. Dans l'ensemble, 2-éthyl-6-méthyl-1H-benzimidazole représente une structure polyvalente avec des applications en chimie médicinale et en science des matériaux.
Formule :C10H12N2
InChI :InChI=1/C10H12N2/c1-3-10-11-8-5-4-7(2)6-9(8)12-10/h4-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12)
SMILES :CCc1nc2ccc(C)cc2[nH]1
Synonymes :- 1H-benzimidazole, 2-ethyl-5-methyl-
- 2-Ethyl-5-methyl-1H-benzimidazole
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produits concernés.
2-Ethyl-5-methyl-1H-1,3-benzodiazole
CAS :<p>2-Ethyl-5-methyl-1H-1,3-benzodiazole is a chemical compound with the molecular formula C10H12N2. It is a white solid that is soluble in organic solvents such as benzene. This substance has shown to be a potent, noncompetitive inhibitor of the enzyme nucleoprotein. 2-Ethyl-5-methyl-1H-1,3-benzodiazole has been shown to have carcinogenic properties and can cause liver tumors in rats. The mechanism of action for this substance may be due to its ability to inhibit the metabolism of vitamin A and other chemicals in the liver by competitive inhibition with enzymes such as cytochrome P450.</p>Formule :C10H12N2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :160.22 g/mol

