CAS 30413-61-7
:2-Éthynyl-5-méthylpyridine
Description :
2-Éthynyl-5-méthylpyridine est un composé organique caractérisé par son cycle pyridine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant un atome d'azote. Ce composé présente un groupe éthynyle (-C≡CH) en position 2 et un groupe méthyle (-CH3) en position 5 du cycle pyridine. C'est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive, et il est soluble dans des solvants organiques. La présence du groupe éthynyle confère une réactivité, le rendant utile dans diverses synthèses chimiques, en particulier dans la formation de molécules organiques plus complexes. 2-Éthynyl-5-méthylpyridine peut participer à des réactions telles que des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage. Ses applications se trouvent souvent dans les domaines de la pharmacie, des agrochimiques et de la science des matériaux. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de cette substance dans un environnement de laboratoire.
Formule :C8H7N
InChI :InChI=1S/C8H7N/c1-3-8-5-4-7(2)6-9-8/h1,4-6H,2H3
Code InChI :InChIKey=RENKQEMYPXHMKI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(#C)C1=CC=C(C)C=N1
Synonymes :- 6-Ethynyl-3-picoline
- 2-Ethynyl-5-methylpyridine
- 3-Picoline, 6-ethynyl-
- 5-Methyl-2-pyridylacetylene
- Pyridine, 2-ethynyl-5-methyl-
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4 produits concernés.
Pyridine, 2-ethynyl-5-methyl-
CAS :Formule :C8H7NDegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :117.14792-Ethynyl-5-methylpyridine
CAS :2-Ethynyl-5-methylpyridineFormule :C8H7NDegré de pureté :≥95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :117.15g/mol2-ethynyl-5-methylpyridine
CAS :Formule :C8H7NDegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :117.1512-Ethynyl-5-methylpyridine
CAS :<p>2-Ethynyl-5-methylpyridine is an organometallic compound that can be synthesized by the reduction of 2-bromo-6-(diethoxymethyl)pyridine with sodium borohydride. This reaction generates a mixture of mono-, di-, and tri-substituted pyridines, which are separated by gas chromatography. The synthesis of this compound can be done in two steps: first, 2-bromo-6-(diethoxymethyl)pyridine is prepared by reacting diethoxyacetaldehyde with 2-bromopyridine; second, the desired product is synthesized from 2-ethynylpyridine. This process involves the addition of methylmagnesium bromide to the 2-(2'-hydroxyphenyl)propane diol and subsequent oxidation with sodium dichromate. Upon irradiation or photoexcitation, this compound undergoes oxidative dimer</p>Formule :C8H7NDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :117.15 g/mol



