CAS 30462-34-1
:Théaflavine 3-gallate
Description :
Théaflavine 3-gallate est un composé polyphénolique principalement dérivé du thé noir, formé lors de l'oxydation des catéchines. C'est l'une des principales théaflavines, qui contribuent à la couleur, au goût et aux bienfaits pour la santé du thé noir. Ce composé présente une teinte jaune à orange et est connu pour ses propriétés antioxydantes, qui peuvent aider à neutraliser les radicaux libres dans le corps. Théaflavine 3-gallate a été étudié pour ses potentiels bienfaits pour la santé, y compris des effets anti-inflammatoires, anticancéreux et hypocholestérolémiants. Il est soluble dans l'eau et possède une structure relativement stable, ce qui le rend adapté à diverses applications dans les industries alimentaires et nutraceutiques. De plus, sa capacité à interagir avec les systèmes biologiques suggère des rôles potentiels dans la modulation des processus métaboliques. Comme de nombreux polyphénols, la biodisponibilité et l'efficacité de Théaflavine 3-gallate peuvent être influencées par des facteurs tels que la composition diététique et le métabolisme individuel. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'intérêt significatif tant en science nutritionnelle qu'en pharmacologie.
Formule :C36H28O16
InChI :InChI=1S/C36H28O16/c37-14-5-20(39)18-10-26(45)35(51-27(18)7-14)17-9-25(44)33(48)30-16(17)1-12(2-24(43)32(30)47)34-29(11-19-21(40)6-15(38)8-28(19)50-34)52-36(49)13-3-22(41)31(46)23(42)4-13/h1-9,26,29,34-35,37-42,44-46,48H,10-11H2,(H,43,47)/t26-,29-,34-,35-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=KMJPKUVSXFVQGZ-WQLSNUALSA-N
SMILES :OC1=C2C(=C(C=C1O)[C@H]3OC=4C(C[C@H]3O)=C(O)C=C(O)C4)C=C(C=C(O)C2=O)[C@@H]5[C@H](OC(=O)C6=CC(O)=C(O)C(O)=C6)CC=7C(O5)=CC(O)=CC7O
Synonymes :- (-)-Theaflavin monogallate A
- (2R,3R)-5,7-Dihydroxy-2-{3,4,6-trihydroxy-5-oxo-1-[(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-5H-benzo[7]annulen-8-yl}-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate
- Benzoic acid, 3,4,5-trihydroxy-, 2-[1-(3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl)-3,4,6-trihydroxy-5-oxo-5H-benzocyclohepten-8-yl]-3,4-dihydro-5,7-dihydroxy-2H-1-benzopyran-3-yl ester, [2R-[2α(2R*,3R*),3α]]-
- Gallic acid, monoester with 3,4,6-trihydroxy-1,8-bis(3,5,7-trihydroxy-2-chromanyl)-5H-benzocyclohepten-5-one
- Gallic acid, monoester with 3,4,6-trihydroxy-1,8-bis(3α,5,7-trihydroxy-2α-chromanyl)-5H-benzocyclohepten-5-one
- Theaflavin 2
- Theaflavin 2A
- Theaflavin 3-O-gallate
- Theaflavin monogallate
- Theaflavin-3-Gallate
- benzoic acid, 3,4,5-trihydroxy-, (2R,3R)-2-[1-[(2R,3R)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-3,4,6-trihydroxy-5-oxo-5H-benzocyclohepten-8-yl]-3,4-dihydro-5,7-dihydroxy-2H-1-benzopyran-3-yl ester
Trier par
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7 produits concernés.
Theaflavin-3-gallate
CAS :Theaflavin-3-gallate reduces cholesterol absorption, has anticancer effects, and induces oxidative stress in lung cancer.Formule :C36H28O16Degré de pureté :98.28% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :716.60Theaflavin-3-gallate
CAS :Formule :C36H28O16Degré de pureté :≥ 95.0%Couleur et forme :Orange-red, red or dark red powderMasse moléculaire :716.60Theaflavin-3-gallate
CAS :Theaflavin-3-gallate has anticancer and apoptotic effects in non-small cell lung carcinoma, it acts as prooxidants and induce oxidative stress, with carcinoma cells more sensitive than normal fibroblasts. Theaflavin-3-gallate can play a role in decreased intestinal cholesterol absorption via inhibition of micelle formation.Formule :C36H28O16Degré de pureté :95%~99%Masse moléculaire :716.604Theaflavin 3-gallate
CAS :Oxygen-heterocyclic compoundFormule :C36H28O16Degré de pureté :≥ 95.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :716.61Theaflavin-3-O-gallate
CAS :<p>Theaflavin-3-O-gallate is a polyphenolic compound, which is derived from the oxidation of specific catechins found predominantly in black tea (Camellia sinensis). This compound is a significant member of the theaflavins, which are formed during the fermentation process of tea leaves. The bioactivity of Theaflavin-3-O-gallate is attributed to its ability to interact with and modulate various biological pathways, mainly through its antioxidant properties and its role in modulating cellular oxidative stress responses.</p>Formule :C36H28O16Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Red PowderMasse moléculaire :716.6 g/mol






