CAS 30489-43-1
:imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylméthanol
Description :
imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylméthanol est un composé organique hétérocyclique caractérisé par ses cycles fusionnés d'imidazole et de pyridine, qui contribuent à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente un groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) attaché au cycle de pyridine, améliorant sa réactivité et son potentiel de formation de liaisons hydrogène. La présence des deux atomes d'azote dans les cycles d'imidazole et de pyridine confère une basicité et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylméthanol est souvent étudié pour ses applications pharmacologiques potentielles, y compris des activités antimicrobiennes et anticancéreuses. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et du pH, qui sont des facteurs importants à considérer dans la synthèse et l'application. De plus, la structure du composé permet diverses fonctionnalisation, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylméthanol est un composé d'un intérêt significatif en raison de ses caractéristiques structurelles et de ses activités biologiques potentielles.
Formule :C8H8N2O
InChI :InChI=1/C8H8N2O/c11-6-7-5-9-8-3-1-2-4-10(7)8/h1-5,11H,6H2
SMILES :c1ccn2c(cnc2c1)CO
Synonymes :- Imidazo[1,2-a]pyridine-3-methanol
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4 produits concernés.
Imidazo[1,2-a]pyridine-3-methanol
CAS :Formule :C8H8N2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :148.1619Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol
CAS :Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanolDegré de pureté :95%Masse moléculaire :148.16g/molImidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol
CAS :Formule :C8H8N2ODegré de pureté :95%Couleur et forme :White powderMasse moléculaire :148.165Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol
CAS :Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol (IM) is a heterocyclic compound that has been used as a fluorescent sensor for acidic environments. IM has been shown to emit fluorescence when it reacts with hydroxymethyl groups in the presence of solvents. This reaction is an example of fluorescence emission. The emission of the molecule is dependent on its environment, and can be sensitive to changes in pH or solvent composition. IM has also been used extensively in synthetic organic chemistry as a reactive intermediate, due to its high reactivity and low toxicity.Formule :C8H8N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :148.17 g/mol



