1,8-Naphthyridine-3-carbonitrile, 4-chloro-6-nitro- is a heterocyclic organic compound characterized by its naphthyridine core, which consists of a fused bicyclic structure containing nitrogen atoms. This compound features a carbonitrile functional group (-C≡N) at the 3-position, a chlorine atom at the 4-position, and a nitro group (-NO2) at the 6-position of the naphthyridine ring. The presence of these functional groups contributes to its chemical reactivity and potential applications in medicinal chemistry and material science. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests potential for interactions with biological targets, making it of interest in drug discovery. Additionally, the presence of electron-withdrawing groups like the nitro and chloro substituents can influence its electronic properties, potentially enhancing its reactivity in various chemical reactions. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of the nitro group, which can be sensitive under certain conditions.

1,8-Naphthyridine-3-carbonitrile,4-chloro-6-nitro-

1,8-Naphtyridine-3-carbonitrile, 4-chloro-6-nitro- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par son noyau de naphtyridine, qui consiste en une structure bicyclique fusionnée contenant des atomes d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel carbonitrile (-C≡N) en position 3, un atome de chlore en position 4 et un groupe nitro (-NO2) en position 6 de l'anneau de naphtyridine. La présence de ces groupes fonctionnels contribue à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Sa structure moléculaire suggère un potentiel d'interactions avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour la découverte de médicaments. De plus, la présence de groupes attracteurs d'électrons comme les substituants nitro et chloro peut influencer ses propriétés électroniques, augmentant potentiellement sa réactivité dans diverses réactions chimiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la présence du groupe nitro, qui peut être sensible dans certaines conditions.

305370-84-7: 1,8-Naphtyridine-3-carbonitrile, 4-chloro-6-nitro- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par son noyau de naphtyridine, qui consiste en une structure bicyclique fusionnée contenant des atomes d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel carbonitrile (-C≡N) en position 3, un atome de chlore en position 4 et un groupe nitro (-NO2) en position 6 de l'anneau de naphtyridine. La présence de ces groupes fonctionnels contribue à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Sa structure moléculaire suggère un potentiel d'interactions avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour la découverte de médicaments. De plus, la présence de groupes attracteurs d'électrons comme les substituants nitro et chloro peut influencer ses propriétés électroniques, augmentant potentiellement sa réactivité dans diverses réactions chimiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la présence du groupe nitro, qui peut être sensible dans certaines conditions.

CAS 305370-84-7

1,8-naphtyridine-3-carbonitrile,4-chloro-6-nitro-

4-chloro-6-nitro-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile

Ref: IN-DA0030GS

4-CHLORO-6-NITRO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBONITRILE

Ref: 10-F467405