CAS 3057-91-8
:acide spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylique
Description :
acide spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylique, avec le numéro CAS 3057-91-8, est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure spiro unique, qui consiste en un cadre d'heptane avec deux groupes fonctionnels d'acide carboxylique situés aux positions 2 et 6. Ce composé présente une conformation rigide et tridimensionnelle en raison de l'arrangement spiro, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. La présence des groupes d'acide carboxylique contribue à son acidité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène, le rendant soluble dans des solvants polaires. De plus, le composé peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification ou l'amidation, en raison de la nature réactive des groupes d'acide carboxylique. Ses caractéristiques structurelles peuvent également conférer des propriétés intéressantes, telles que des applications potentielles en science des matériaux ou en synthèse organique. Dans l'ensemble, acide spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylique est remarquable pour son architecture unique et sa polyvalence fonctionnelle dans les réactions chimiques.
Formule :C9H12O4
InChI :InChI=1/C9H12O4/c10-7(11)5-1-9(2-5)3-6(4-9)8(12)13/h5-6H,1-4H2,(H,10,11)(H,12,13)
SMILES :C1C(CC21CC(C2)C(=O)O)C(=O)O
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5 produits concernés.
Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid
CAS :Formule :C9H12O4Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :184.1892Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid
CAS :Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acidDegré de pureté :≥95%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :184.19g/molspiro-[3.3]-Heptane-2,6-dicarboxylic acid
CAS :Formule :C9H12O4Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :184.191Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid
CAS :<p>Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid is an isomeric form of glutamic acid that has a diastereomeric relationship with glutamic acid. It is used as a building block in organic synthesis, and it can be used to synthesize lactams, which are heterocyclic compounds that have the skeleton of a cyclic amide. Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid also has an acidic nature and can be hydrolyzed under acidic conditions to produce hydrogen chloride gas. The molecule has been shown to undergo nucleophilic attack by chloride ions, forming a chloroformate ester intermediate. The stereochemistry of spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid is enantiopure because there are two chiral centers on the ring system.</p>Formule :C9H12O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :184.19 g/mol



