CAS 306-14-9

L-histidyl-L-histidine

Description :

L-histidyl-L-histidine, avec le numéro CAS 306-14-9, est un dipeptide composé de deux acides aminés histidine liés par une liaison peptidique. Ce composé se caractérise par son rôle dans les systèmes biologiques, en particulier dans la synthèse des protéines et le métabolisme. L'histidine est un acide aminé essentiel qui joue un rôle crucial dans la fonction enzymatique et est impliqué dans la synthèse de l'histamine, un neurotransmetteur vital. L-histidyl-L-histidine présente des propriétés typiques des peptides, telles que la solubilité dans l'eau et la capacité de former diverses conformations en fonction du pH et de la force ionique de la solution. Il peut également participer à la coordination des ions métalliques en raison de la présence de chaînes latérales d'imidazole dans l'histidine, qui peuvent se lier aux métaux de transition. Ce dipeptide peut être étudié pour ses applications potentielles en biochimie et en pharmacologie, en particulier pour comprendre les interactions et les fonctions des peptides dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, L-histidyl-L-histidine sert de modèle important pour étudier le comportement et les interactions des peptides dans divers contextes biochimiques.

Formule : C₁₂H₁₆N₆O₃

InChI : InChI=1/C12H16N6O3/c13-9(1-7-3-14-5-16-7)11(19)18-10(12(20)21)2-8-4-15-6-17-8/h3-6,9-10H,1-2,13H2,(H,14,16)(H,15,17)(H,18,19)(H,20,21)

Code InChI : InChIKey=SGCGMORCWLEJNZ-UWVGGRQHSA-N

SMILES : C([C@H](NC([C@H](CC1=CN=CN1)N)=O)C(O)=O)C2=CN=CN2

Synonymes :

• 125: PN: WO2020191245 SEQID: 253 claimed protein
• 128: PN: WO2021061872 SEQID: 128 claimed protein
• 12: PN: US20130123467 SEQID: 12 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Histidine, <smallcap>L</span>-histidyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Histidine, N-<smallcap>L</span>-histidyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Histidyl-<smallcap>L</span>-histidine
• Histidine, N-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-histidyl-, <smallcap>L</span>-
• Histidine, N-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidyl-
• Histidylhistidine
• Histidine, N-L-histidyl-
• L-Histidyl-L-histidine
• Histidine, N-L-histidyl-, L-
• L-Histidine, L-histidyl-
• L-Histidine, N-L-histidyl-
• His-His-OH
• 2-[[2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• N'alpha-histidylhistidine
• (S)-2-[(S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propionylamino]-3-(1H-imidazol-4-yl]propionic acid
• H-His-His-OH
• 2-[[2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propionic acid
• His-His
• 2-[[2-azanyl-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid

H-His-His-OH

CAS : 306-14-9

Bachem ID: 4028691.

Formule : C₁₂H₁₆N₆O₃

Degré de pureté : ≥ 98%

Couleur et forme : Whitish Powder

Masse moléculaire : 292.3

Ref: 01-4028691

H-His-His-OH trifluoroacetate salt

CAS : 306-14-9

H-His-His-OH trifluoroacetate salt is a compound that has been extensively studied for its potential use in antimicrobial peptides. It is a small molecule that inhibits the activity of enzymes by binding to a specific region on the enzyme's surface, thereby preventing the progression of an essential chemical reaction. H-His-His-OH trifluoroacetate salt has been shown to inhibit protein synthesis in bacteria and yeast cells, as well as in model systems. The inhibition of protein synthesis may be due to hydrogen bonding between the hydroxyl group on His and the amino groups on His. H-His-His-OH trifluoroacetate salt also has an inhibitory effect on enzymes catalysis and can enhance their activity when used with another substrate.

Formule : C₁₂H₁₆N₆O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 292.29 g/mol

Ref: 3D-FH108319