CAS 3061-93-6

Alanyl-D-phénylalanine

Description :

Alanyl-D-phénylalanine, avec le numéro CAS 3061-93-6, est un dipeptide composé des acides aminés alanine et D-phénylalanine. Ce composé présente une liaison peptidique reliant le groupe carboxyle de l'alanine au groupe amino de la D-phénylalanine. Il se caractérise par son activité biologique potentielle, en particulier dans le contexte des neuropeptides et en tant que modulateur possible des systèmes de neurotransmetteurs. Alanyl-D-phénylalanine est connu pour sa stabilité et sa solubilité dans l'eau, ce qui le rend adapté à diverses applications biochimiques. La présence de l'acide aminé D (D-phénylalanine) peut influencer son interaction avec les récepteurs biologiques et les enzymes, le distinguant de son homologue L. Ce dipeptide peut également présenter des propriétés antioxydantes et a été étudié pour ses rôles potentiels dans la gestion de la douleur et l'amélioration de l'humeur. Dans l'ensemble, Alanyl-D-phénylalanine est un composé d'intérêt tant dans la recherche pharmaceutique que nutritionnelle en raison de ses caractéristiques structurelles et fonctionnelles uniques.

Formule : C₁₂H₁₆N₂O₃

InChI : InChI=1S/C12H16N2O3/c1-8(13)11(15)14-10(12(16)17)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8,10H,7,13H2,1H3,(H,14,15)(H,16,17)/t8-,10+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=OMNVYXHOSHNURL-WCBMZHEXSA-N

SMILES : C([C@@H](NC([C@H](C)N)=O)C(O)=O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• D-Phenylalanine, L-alanyl-
• L-Alanyl-D-phenylalanine
• Alanine, N-L-alanyl-3-phenyl-, D-
• D-Phenylalanine, N-L-alanyl-
• Alanyl-D-phenylalanine

H-ALA-D-PHE-OH

Produit contrôlé

CAS : 3061-93-6

Formule : C₁₂H₁₆N₂O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 236.267

Ref: TR-A273553

H-Ala-D-Phe-OH

CAS : 3061-93-6

L-phenylalanine is an essential amino acid found in proteins that is the precursor for the neurotransmitter dopamine. The synthesis of L-phenylalanine from its precursor L-tyrosine is catalyzed by phenylalanine hydroxylase. Phenylalanine can also be synthesized from aspartic acid, but this reaction is not as efficient. L-phenylalanine can be efficiently transferred into the cytosol and converted to L-tyrosine, which has been shown to have a high specificity for dopaminergic neurons in rat brain tissue. The uptake of L-phenylalanine into cells through a process called active transport relies on the interaction between protonated L-phenylalanine or other positively charged molecules and chloride ions, which are found in cell membranes. This mechanism allows for efficient uptake of L-phenylalanine by cells without the need for energy expenditure.

Formule : C₁₂H₁₆N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 236.27 g/mol

Ref: 3D-FA107972