CAS 3066-90-8

2,3-Diméthoxy-5-méthyl-1,4-benzènediol

Description :

2,3-Diméthoxy-5-méthyl-1,4-benzènediol, avec le numéro CAS 3066-90-8, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique comportant un cycle benzénique substitué par deux groupes méthoxy et un groupe méthyle, ainsi que deux groupes hydroxyles. Ce composé est un dérivé du catéchol, ce qui contribue à ses potentielles propriétés antioxydantes. Il apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques en raison de la présence de groupes méthoxy, qui améliorent son caractère hydrophobe. Les groupes hydroxyles peuvent participer à des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. 2,3-Diméthoxy-5-méthyl-1,4-benzènediol peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux. Sa synthèse implique souvent la méthylation de dérivés de catéchol, et il peut être analysé à l'aide de techniques telles que la RMN et la spectrométrie de masse pour confirmer sa structure et sa pureté. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation dans des environnements de laboratoire.

Formule : C₉H₁₂O₄

InChI : InChI=1S/C9H12O4/c1-5-4-6(10)8(12-2)9(13-3)7(5)11/h4,10-11H,1-3H3

Code InChI : InChIKey=DSBZYDDWLLIJJS-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C)C1=C(OC)C(O)=C(C)C=C1O

Synonymes :

• 1,4-Benzenediol, 2,3-dimethoxy-5-methyl-
• 2,3-Dimethoxy-5-Methylbenzene-1,4-Diol
• 2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzenediol
• 2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzohydroquinone
• 2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-dihydroxybenzene
• 2,3-Dimethoxy-5-methylbenzohydroquinone
• 2,3-Dimethoxy-5-methylhydroquinone
• Coenzyme Q₀, dihydro-
• Hydroquinone, 2,3-dimethoxy-5-methyl-
• Reduced coenzyme Q₀
• Ubiquinol 0
• Coenzyme Q0, dihydro-

1,4-Benzenediol, 2,3-dimethoxy-5-methyl-

CAS : 3066-90-8

Formule : C₉H₁₂O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 184.1892

Ref: IN-DA0030SG

Ubidecarenone (Coenzyme Q10) EP Impurity A

CAS : 3066-90-8

Formule : C₉H₁₂O₄

Masse moléculaire : 184.19

Ref: 4Z-C-7116

2,3-Dimethoxy-5-methylhydroquinone

CAS : 3066-90-8

2,3-Dimethoxy-5-methylhydroquinone

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 184.19g/mol

Ref: 54-OR911920

2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-hydroquinone

CAS : 3066-90-8

2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-hydroquinone is an organic compound belonging to the class of hydroquinones, which is a type of phenolic antioxidant. It is synthesized through chemical reactions involving methoxylation and methylation of hydroquinone precursors. This compound acts primarily as an electron donor, efficiently reducing reactive oxygen species (ROS) and stabilizing free radicals by donating electrons, thereby exhibiting potent antioxidant activity.

Formule : C₉H₁₂O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 184.19 g/mol

Ref: 3D-FD22192

2,3-Dimethoxy-5-methylhydroquinone

CAS : 3066-90-8

Formule : C₉H₁₂O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 184.191

Ref: 10-F040384

2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-hydroquinone

Produit contrôlé

CAS : 3066-90-8

Stability Light Sensitive
Applications A substituted p-hydroquinone derivative with antioxidant properties and inhibitory effects in lipid peroxidation. It is a free radical scavenger that can potentially be modified to suppress hydrogen peroxide-induced cytotoxicity and DNA damage in relation to affinity for cell membrane.
References Roginsky, V. et al.: Chem. Phys. Lipids, 125, 49 (2003); Nakayama, T.: Food. Fact. Cancer Prev., 642 (1997);

Formule : C₉H₁₂O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 184.19

Ref: TR-D446610

Ubidecarenone EP Impurity A

CAS : 3066-90-8

Formule : C₉H₁₂O₄

Masse moléculaire : 184.19

Ref: ST-EA-CP-U5001