CAS 30680-84-3
:Acide cyclopentanecarboxylique, 1-méthyl-2-oxo-, ester méthylique
Description :
Acide cyclopentanecarboxylique, 1-méthyl-2-oxo-, ester méthylique, identifié par le numéro CAS 30680-84-3, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de cyclopentane avec un groupe fonctionnel acide carboxylique et un moiety d'esther méthylique. Ce composé présente généralement une polarité modérée en raison de la présence des groupes ester et acide carboxylique, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. Il est probable qu'il soit un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Le composé peut avoir une odeur agréable, commune à de nombreux esters. Sa solubilité dans les solvants organiques est généralement bonne, tandis que sa solubilité dans l'eau peut être limitée en raison de l'anneau de cyclopentane hydrophobe. Les dérivés de l'acide cyclopentanoïque sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles en pharmacie, en agrochimie et comme intermédiaires dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.
Formule :C8H12O3
InChI :InChI=1S/C8H12O3/c1-8(7(10)11-2)5-3-4-6(8)9/h3-5H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=TZHZMYGNHVTEFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC)(=O)C1(C)C(=O)CCC1
Synonymes :- 2-Methyl-2-carbomethoxycyclopentanone
- Cyclopentanecarboxylic acid, 1-methyl-2-oxo-, methyl ester
- Methyl 1-methyl-2-oxo-1-cyclopentanecarboxylate
- Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
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5 produits concernés.
Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
CAS :Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylateDegré de pureté :95%Masse moléculaire :156.18g/molmethyl 1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
CAS :Formule :C8H12O3Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :156.181Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
CAS :<p>Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate is an enantiomer of methyl 1-methylcyclohexane carboxylate. This compound is prepared by reduction of the corresponding aldehyde with lithium aluminum hydride, followed by cyclization with hydrochloric acid. The product is then converted to the corresponding alcohol by reaction with dimethylformamide and sodium methoxide. Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate has been used in the synthesis of a number of chiral secondary alcohols. The resulting diastereomers are separated using column chromatography or recrystallization to provide pure enantiomers. Voltammetry may also be used to determine the chiral purity of these compounds.</p>Formule :C8H12O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :156.18 g/mol




