CAS 30683-38-6
:4,5,6,7-tétrafluoroindole-3-carboxaldéhyde
Description :
4,5,6,7-tétrafluoroindole-3-carboxaldéhyde est un composé organique fluoré caractérisé par la présence d'une structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. La présence de quatre atomes de fluor influence considérablement ses propriétés chimiques, y compris une électronegativité accrue et une réactivité modifiée par rapport aux analogues non fluorés. Le groupe fonctionnel aldéhyde en position 3 de l'anneau indole en fait une espèce réactive, capable de participer à diverses réactions chimiques telles que des additions nucléophiles et des réactions de condensation. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses applications potentielles dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, ainsi que dans le développement de matériaux fluorés. Ses propriétés électroniques uniques, découlant des substituants fluorés, peuvent également améliorer son activité biologique et sa stabilité. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés fluorés peuvent présenter des profils toxicologiques différents de ceux de leurs homologues non fluorés.
Formule :C9H3F4NO
InChI :InChI=1/C9H3F4NO/c10-5-4-3(2-15)1-14-9(4)8(13)7(12)6(5)11/h1-2,14H
SMILES :c1c(C=O)c2c(c(c(c(c2[nH]1)F)F)F)F
Synonymes :- 4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indole-3-carbaldehyde
Trier par
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4 produits concernés.
1H-Indole-3-carboxaldehyde, 4,5,6,7-tetrafluoro-
CAS :Formule :C9H3F4NODegré de pureté :%Masse moléculaire :217.11984,5,6,7-Tetrafluoro-1H-indole-3-carboxaldehyde
CAS :4,5,6,7-Tetrafluoro-1H-indole-3-carboxaldehydeDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.12g/mol4,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-carboxaldehyde
CAS :Formule :C9H3F4NODegré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.1234,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-Carboxaldehyde
CAS :<p>4,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-Carboxaldehyde is a synthetic compound with inhibitory activity against sulfonyl hydroxamate and tryptophanyl hydroxamate. 4,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-Carboxaldehyde inhibits the synthesis of tryptamine and the formation of formyl and alkaloid compounds by inhibiting the enzyme indoleamine 2,3 dioxygenase (IDO). This compound is also able to inhibit the production of tryptophan in bacteria.</p>Formule :C9H3F4NODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :217.12 g/mol



