CAS 3079-63-8

N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]glycyl-L-alanine

Description :

N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]glycyl-L-alanine, avec le numéro CAS 3079-63-8, est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Cette substance présente une partie glycine liée à un résidu de L-alanine, avec un groupe protecteur de phénylméthoxycarbonyle. La présence du groupe phénylméthoxy améliore sa lipophilie et sa stabilité, le rendant utile dans diverses applications biochimiques, en particulier dans la synthèse peptidique et le développement de médicaments. Le composé se caractérise par sa capacité à participer à la formation de liaisons peptidiques, essentielles dans la construction de chaînes peptidiques plus grandes. De plus, il peut présenter des activités biologiques spécifiques en raison de ses composants structurels, influençant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. Sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions, ce qui est crucial pour son application dans des environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]glycyl-L-alanine sert d'intermédiaire précieux dans la synthèse organique et la chimie médicinale.

Formule : C₁₃H₁₆N₂O₅

InChI : InChI=1S/C13H16N2O5/c1-9(12(17)18)15-11(16)7-14-13(19)20-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9H,7-8H2,1H3,(H,14,19)(H,15,16)(H,17,18)/t9-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=CCIBGDNXMPNUHL-VIFPVBQESA-N

SMILES : C(OC(NCC(N[C@H](C(O)=O)C)=O)=O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (2S)-2-[[2-(Phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]propanoic acid
• (Benzyloxycarbonyl)glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-
• Alanine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycylalanine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• N-[(benzyloxy)carbonyl]glycylalanine
• NSC 169157
• Z-Gly-Ala-OH
• L-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-
• Alanine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester, L-
• (Benzyloxycarbonyl)glycyl-L-alanine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-alanine
• L-Alanine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-
• N-CBZ-GLY-ALA
• Cbz-Gly-DL-Ala
• Z-Gly-L-Ala-OH
• N-carbobenzyloxy-Gly-Ala
• Z-L-GLYCYL-L-ALANINE
• z-gly-ala
• (S)-2-[[2-(Benzyloxycarbonylamino)-1-oxoethyl]amino]propanoic acid
• N-[N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-L-alanine
• CBZ-GLY-L-ALA
• 2-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethanoylamino]propanoic acid
• N-CARBOBENZOXY-GLYCYL-L-ALANINE
• N-(Benzyloxycarbonyl)-Gly-Ala-OH
• 2-[[2-(benzyloxycarbonylamino)acetyl]amino]propionic acid
• 2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]propanoic acid
• Z-GLYCYL-L-ALANINE
• benzylcarbonylglycyloxy-L-alanine
• N-BENZYLOXYCARBONYLGLYCYL-L-ALANINE

Z-Gly-Ala-OH

CAS : 3079-63-8

Z-Gly-Ala-OH is an amide that is synthesized by the solid-phase synthesis of a protected amino acid. The amino acid sequence was determined by sequencing the product and comparing it to the amino acid composition of known glycyl-amides. The enzyme active site was found to be located on the side chain of Gly, which is a polar residue. This catalytic site is only occupied in one orientation, with Ala occupying the opposite side chain position. The yields for this reaction are very high and are not affected by changes in temperature or pH. Z-Gly-Ala-OH has a chiral center at position 3 and can exist as two enantiomers, Z-(+)-glycylalanine and its mirror image, Z-(−)-glycylalanine.

Formule : C₁₃H₁₆N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 280.28 g/mol

Ref: 3D-FG111462