CAS 3082-62-0

(S)-(-)-A-(2-naphtyl)éthylamine

Description :

(S)-(-)-A-(2-naphtyl)éthylamine, avec le numéro CAS 3082-62-0, est un composé organique caractérisé par sa structure chirale, qui comprend un groupe naphtyle attaché à une colonne vertébrale d'éthylamine. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa forme et sa pureté. Il présente des propriétés basiques en raison de la présence du groupe fonctionnel amine, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'alkylation et l'acylation. Le groupe naphtyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, influençant sa solubilité dans les solvants organiques tout en étant moins soluble dans l'eau. Ce composé est d'un intérêt particulier en chimie médicinale et dans le développement de médicaments, notamment pour son activité biologique potentielle, y compris les interactions avec les systèmes de neurotransmetteurs. De plus, sa chiralité peut conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques, le rendant pertinent dans l'étude des effets énantiomériques dans les systèmes biologiques. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de sa réactivité potentielle et de la nécessité de précautions de sécurité lors de la manipulation des amines.

Formule : C₁₂H₁₃N

InChI : InChI=1S/C12H13N/c1-9(13)11-7-6-10-4-2-3-5-12(10)8-11/h2-9H,13H2,1H3/t9-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=KHSYYLCXQKCYQX-VIFPVBQESA-N

SMILES : [C@@H](C)(N)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Synonymes :

• (-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine
• (-)-α-2-Naphthylethylamine
• (1S)-1-(2-Naphthyl)ethanamine
• (1S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine
• (1S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethan-1-amine
• (1S)-1-(naphthalen-2-yl)ethanamine
• (1S)-1-Naphthalen-2-ylethanamine
• (S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine
• (S)-(-)-1-(Naphthalen-2-yl)ethylamine
• (S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethanamine
• (S)-1-(β-Naphthyl)ethylamine
• (S)-α-Methyl-2-naphthalenemethanamine
• (αS)-α-Methyl-2-naphthalenemethanamine
• 2-Naphthalenemethanamine α-methyl-, (αS)-
• 2-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (S)-
• 2-Naphthalenemethylamine, α-methyl-, (S)-(-)-

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine, ChiPros 99+%, ee 99+%

CAS : 3082-62-0

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine is used in asymmetric synthesis. It is also used in the preparation of thiourea compounds using chiral amine, which is used as a bifunctional catalyst for the Strecker and nitro-Michael reactions. Further, it acts as a chiral building block and chiral resolution reag

Formule : C₁₂H₁₃N

Degré de pureté : 99+%

Couleur et forme : White to pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused/lumpy solid

Masse moléculaire : 171.24

Ref: 02-L17024

(S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethanamine

CAS : 3082-62-0

Formule : C₁₂H₁₃N

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 171.2383

Ref: IN-DA003CCZ

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

CAS : 3082-62-0

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 171.24g/mol

Ref: 54-OR936986

(S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

CAS : 3082-62-0

Formule : C₁₂H₁₃N

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 171.24

Ref: 3B-N0726

Evocalcet Impurity 59

CAS : 3082-62-0

Formule : C₁₂H₁₃N

Masse moléculaire : 171.24

Ref: 4Z-E-204062

(S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethanamine

CAS : 3082-62-0

Formule : C₁₂H₁₃N

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid, Solidified mass or fragments

Masse moléculaire : 171.243

Ref: 10-F222927

(S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

CAS : 3082-62-0

(S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine is a selective allosteric modulator of the prostacyclin receptor. It binds to the active site of the receptor and activates it, leading to increased production of prostacyclin. This activation leads to vasodilation and inhibition of platelet aggregation. (S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine has been shown to be effective in suppressing vascular hypertrophy in cho-k1 cells. The drug inhibits the production of TNF-α and IL-6 by these cells, which may be due to its ability to induce apoptosis or suppress protein synthesis through inhibition of mRNA translation.

Formule : C₁₂H₁₃N

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 171.24 g/mol

Ref: 3D-FN60265