CAS 3082-64-2

(+)-1-Phénylpropylamine

Description :

(+)-1-Phénylpropylamine, avec le numéro CAS 3082-64-2, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amine et un groupe phényle attaché à une chaîne propyle. Cette amine chirale existe sous deux formes énantiomériques, la désignation (+) indiquant son activité optique spécifique. Il s'agit généralement d'un liquide ou d'un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Le composé est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme élément de base dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de diverses molécules biologiquement actives. Sa basicité est attribuée à la présence du groupe amine, lui permettant de participer à des réactions acido-basiques. De plus, (+)-1-Phénylpropylamine peut présenter une solubilité variable dans des solvants polaires et non polaires, influençant sa réactivité et son utilité dans différents environnements chimiques. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreuses amines, en raison de ses propriétés irritantes potentielles et de la nécessité de conditions de stockage appropriées pour maintenir la stabilité.

Formule : C₉H₁₃N

InChI : InChI=1S/C9H13N/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,2,10H2,1H3/t9-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=AQFLVLHRZFLDDV-SECBINFHSA-N

SMILES : [C@H](CC)(N)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (+)-((R)-1-Phenylpropyl)amine
• (+)-1-Ethylbenzylamine
• (+)-1-Phenylpropylamine
• (+)-α-Phenylpropylamine
• (1R)-1-Phenylpropylamine
• (1R)-1-phenylpropan-1-amine
• (1S)-1-phenylpropan-1-amine
• (R)-(+)-1-Amino-1-phenylpropane
• (R)-(+)-1-Phenyl-1-propylamine
• (R)-(+)-alpha-Ethylbenzylamine
• (R)-(+)-α-Phenyl-1-propylamine
• (R)-1-Phenyl-1-propanamine
• (R)-1-Phenylpropan-1-amine
• (R)-1-Phenylpropanamine
• (R)-α-Phenylpropylamine
• (αR)-α-Ethylbenzenemethanamine
• Benzenemethanamine, α-ethyl-, (R)-
• Benzenemethanamine, α-ethyl-, (αR)-
• Benzylamine, α-ethyl-, (R)-(+)-
• Benzylamine, α-ethyl-, d-

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine, ChiPros 99+%, ee 98%

CAS : 3082-64-2

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Formule : C₉H₁₃N

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Clear colorless, Liquid

Masse moléculaire : 135.21

Ref: 02-L16319

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine

CAS : 3082-64-2

Formule : C₉H₁₃N

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 135.2062

Ref: IN-DA00327H

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine

CAS : 3082-64-2

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 135.21g/mol

Ref: 54-OR912344

(R)-1-Phenylpropan-1-amine

CAS : 3082-64-2

Formule : C₉H₁₃N

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 135.21

Ref: 10-F208825

(R)-(+)-α-Ethylbenzylamine

Produit contrôlé

CAS : 3082-64-2

Applications A chiral phenylalkylamine derivative used in metabolic Cytochrome P-455 nm complex formation studies.
References Joensson, K.H. et al.: Chirality, 4, 469 (1992);

Formule : C₉H₁₃N

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 135.21

Ref: TR-E899970

(R)-(+)-1-Ethylbenzylamine

CAS : 3082-64-2

(R)-(+)-1-Ethylbenzylamine is a hydrogenated compound, which means that it contains at least one double bond. It also reacts with other molecules to form new compounds. It can be synthesized in an asymmetric synthesis, which means that the product can have different stereoisomers. This product has a primary amine group and a functional group on the same side of the molecule. The compound is expressed as a white crystalline solid and has been shown to react with glyoxylate to form an iminium ion. The iminium ion is five-membered and has two resonance structures, which are shown in the structural analysis.

Formule : C₉H₁₃N

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 135.21 g/mol

Ref: 3D-FE165650