CAS 30830-25-2

3α-Méthoxycyclobutanone

Description :

3α-Méthoxycyclobutanone est une cétone cyclique caractérisée par sa structure en anneau de cyclobutane à quatre membres, qui est substituée par un groupe méthoxy et un groupe fonctionnel carbonyle. Ce composé présente généralement un ensemble unique de propriétés physiques et chimiques en raison de sa contrainte d'anneau et de ses groupes fonctionnels. Il est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. La présence du groupe méthoxy contribue à sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses applications de synthèse organique. Le composé peut participer à des réactions d'addition nucléophile en raison de la nature électrophile du carbone carbonyle. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent influencer sa solubilité dans les solvants organiques et sa stabilité dans différentes conditions. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de 3α-Méthoxycyclobutanone, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt dans le domaine de la chimie organique en raison de sa structure unique et de ses applications potentielles en synthèse.

Formule : C₅H₈O₂

Synonymes :

• Cyclobutanone, 3-methoxy-
• 3-methoxycyclobutan-1-one
• 3α-Methoxycyclobutanone
• 3-Methoxycyclobutanon

Cyclobutanone, 3-methoxy-

CAS : 30830-25-2

Formule : C₅H₈O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 100.1158

Ref: IN-DA0031G7

3-Methoxycyclobutan-1-one

CAS : 30830-25-2

3-Methoxycyclobutan-1-one

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 100.12g/mol

Ref: 54-OR949039

3-Methoxycyclobutanone

CAS : 30830-25-2

Formule : C₅H₈O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 100.117

Ref: 10-F457700

3-Methoxycyclobutan-1-one

CAS : 30830-25-2

3-Methoxycyclobutan-1-one (3MCO) is an electron donor and is capable of undergoing electrochemical oxidation. 3MCO has been shown to oxidize electron acceptors, such as hydrocarbons, and transfer the electrons to a second electron acceptor. The mechanism of this process is thought to be a three-electron transfer, which is also known as a "polycyclic" reaction. 3MCO has also been shown to have anti-inflammatory properties by inhibiting prostaglandin synthesis in mice with lung cancer.

Formule : C₅H₈O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 100.12 g/mol

Ref: 3D-FBA83025