CAS 30830-28-5

3-(1,1-Diméthyléthoxy)cyclobutanone

Description :

3-(1,1-Diméthyléthoxy)cyclobutanone est un composé organique caractérisé par sa structure de cyclobutanone, qui présente un cycle de carbone à quatre membres avec un groupe fonctionnel cétone. La présence du groupe 1,1-diméthylethoxy introduit un encombrement stérique et influence la réactivité et les propriétés physiques du composé. Cette substance est typiquement un liquide incolore à jaune pâle, présentant une odeur distinctive. Elle est soluble dans des solvants organiques, ce qui est courant pour de nombreuses cétones, mais sa solubilité dans l'eau est limitée en raison de sa nature hydrophobe. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des réarrangements, en raison du groupe carbonyle réactif. Sa structure et ses propriétés uniques en font un sujet d'intérêt en chimie organique synthétique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises en raison des dangers potentiels associés à son utilisation.

Formule : C₈H₁₄O₂

InChI : InChI=1S/C8H14O2/c1-8(2,3)10-7-4-6(9)5-7/h7H,4-5H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=URYFBVQQZFUJSM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C(C)(C)C)C1CC(=O)C1

Synonymes :

• Cyclobutanone, 3-(1,1-dimethylethoxy)-
• Cyclobutanone, 3-tert-butoxy-
• 3-(1,1-Dimethylethoxy)cyclobutanone
• 3-[(1,1-Dimethylethyl)oxy]cyclobutanone

3-(tert-butoxy)cyclobutan-1-one

CAS : 30830-28-5

Formule : C₈H₁₄O₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 142.1956

Ref: IN-DA01A5BS

3-(tert-Butoxy)cyclobutan-1-one

CAS : 30830-28-5

3-(tert-Butoxy)cyclobutan-1-one

Masse moléculaire : 142.19556g/mol

Ref: 54-OR1021377

-3(tert-butoxy)cyclobutanone

CAS : 30830-28-5

The compound (-3(tert-butoxy)cyclobutanone) is a stereoselective hydroxylation of 4-cyanopyridine catalyzed by acetonitrile in the presence of sodium as a base. The reaction product is an unsymmetrical aldehyde with two hydroxyl groups on opposite sides of the ring. This synthesis can be carried out in one step, and the amines that are used as starting materials can be varied to synthesize different products. The reaction proceeds via nucleophilic attack on the nitro group of 5-nitroquinoline by chloride ion to yield an intermediate that undergoes hydrolysis with water and elimination of chloride ion to give 2-hydroxy-5-(tosyloxy)pyridine. This intermediate then reacts with ferrocene and vinyl ether in acetonitrile to give (-3(tert-butoxy)cyclobutanone).

Formule : C₈H₁₄O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 142.2 g/mol

Ref: 3D-FBA83028