CAS 30866-24-1

éthyl 3-hydrazino-3-oxopropionate

Description :

éthyl 3-hydrazino-3-oxopropionate, identifié par son numéro CAS 30866-24-1, est un composé organique caractérisé par la présence de groupes fonctionnels de l'hydrazine et de l'esther. Ce composé présente une structure de propionate, qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses synthèses chimiques. Le groupe hydrazino confère des propriétés uniques, en faisant un candidat pour une utilisation dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques en raison de sa capacité à participer à des réactions de condensation et à former des hydrazones. éthyl 3-hydrazino-3-oxopropionate est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est soluble dans des solvants polaires, ce qui améliore son utilité dans la synthèse organique. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux dérivés de l'hydrazine, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité et de sa réactivité potentielles. Dans l'ensemble, ce composé sert d'intermédiaire important dans la synthèse de molécules plus complexes, montrant la polyvalence des dérivés de l'hydrazine en chimie organique.

Formule : C₅H₁₀N₂O₃

InChI : InChI=1/C5H10N2O3/c1-2-10-5(9)3-4(8)7-6/h2-3,6H2,1H3,(H,7,8)

SMILES : CCOC(=O)CC(=NN)O

Synonymes :

• Ethyl 3-Hydrazinyl-3-Oxopropanoate

Ethyl malonyl hydrazide

CAS : 30866-24-1

Formule : C₅H₁₀N₂O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 146.1445

Ref: IN-DA0031IH

Ethyl 3-hydrazino-3-oxopropionate

CAS : 30866-24-1

Ethyl 3-hydrazino-3-oxopropionate

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 146.14g/mol

Ref: 54-OR322057

ETHYL MALONYL HYDRAZIDE

CAS : 30866-24-1

Formule : C₅H₁₀N₂O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 146.146

Ref: 10-F470933

N1-Ethylmalonohydrazide

CAS : 30866-24-1

N1-Ethylmalonohydrazide (NEMH) is a hydroxylase ligand that has been shown to have anticancer activity. It binds to the active site of the enzyme, which converts 4-nitrophenylacetic acid into 4-aminophenol and carbon dioxide. NEMH is a precursor to the anticancer drug, melphalan. The anticancer activity of NEMH is due to its ability to crosslink DNA molecules, thereby inhibiting DNA synthesis. It also has an effect on the conformation of the molecule and may be responsible for its anti-cancer effects.

Formule : C₅H₁₀N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 146.14 g/mol

Ref: 3D-FBA86624