CAS 30925-18-9

Ester benzylique de l'acide aspartique N-(tert-butoxycarbonyle)

Description :

Ester benzylique de l'acide aspartique N-(tert-butoxycarbonyle), avec le numéro CAS 30925-18-9, est un composé chimique couramment utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le domaine de la chimie des peptides. Ce composé présente un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc), qui est souvent utilisé pour protéger les fonctionnalités amines lors des réactions chimiques. La présence du groupe ester benzyle améliore la lipophilie du composé, le rendant plus soluble dans les solvants organiques, ce qui est avantageux pour diverses applications synthétiques. La structure de l'acide aspartique contribue à son potentiel en tant que bloc de construction dans la synthèse des peptides, permettant l'introduction de séquences spécifiques d'acides aminés. Le composé est généralement caractérisé par sa stabilité dans des conditions acides et neutres, tandis qu'il peut être déprotégé dans des conditions basiques ou par des méthodes catalytiques spécifiques. Son utilité dans la synthèse de peptides et d'autres molécules complexes en fait un intermédiaire précieux dans la recherche pharmaceutique et biochimique. Comme pour toutes les substances chimiques, des protocoles de manipulation et de sécurité appropriés doivent être respectés en raison des dangers potentiels associés à son utilisation.

Formule : C₁₆H₂₁NO₆

InChI : InChI=1S/C16H21NO6/c1-16(2,3)23-15(21)17-12(9-13(18)19)14(20)22-10-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,18,19)/t12-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=LDRWTKQWSXGSTM-LBPRGKRZSA-N

SMILES : [C@H](C(OCC1=CC=CC=C1)=O)(NC(OC(C)(C)C)=O)CC(O)=O

Synonymes :

• (2R)-4-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
• (3S)-3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
• (3S)-4-(benzyloxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
• (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)succinic acid benzyl ester
• (S)-4-(Benzyloxy)-3-[(tertbutoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid
• 4-(Benzyloxy)-3-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-(phenylmethyl) ester
• Boc-L-aspartic acid 1-benzyl ester
• Boc-L-aspartic acid a-benzyl ester
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid α-benzyl ester
• N-(tert-Butoxycarbonyl)aspartic acid 1-benzyl ester
• N-(tert-Butoxycarbonyl)aspartic acid benzyl ester
• N-a-BOC-L-Asp-OBzl
• N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid α-benzyl ester
• α-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
• Boc-Asp-OBzl
• α-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate

1-Benzyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate

CAS : 30925-18-9

Formule : C₁₆H₂₁NO₆

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 323.35

Ref: 3B-B2408

L-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-(phenylmethyl) ester

CAS : 30925-18-9

Formule : C₁₆H₂₁NO₆

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 323.3410

Ref: IN-DA0031OV

Boc-Asp-OBzl

CAS : 30925-18-9

Formule : C₁₆H₂₁NO₆

Masse moléculaire : 323.35

Ref: 7W-GM1616

Boc-L-Aspartic acid 1-benzyl ester

CAS : 30925-18-9

Boc-L-Aspartic acid 1-benzyl ester

Formule : C₁₆H₂₁NO₆

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white solid

Masse moléculaire : 323.34g/mol

Ref: 54-OR480637

Boc-Asp-OBzl

CAS : 30925-18-9

M03269 - Boc-Asp-OBzl

Formule : C₁₆H₂₁NO₆

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 323.345

Ref: 10-M03269

Boc-Asp-OBzl

CAS : 30925-18-9

Boc-Asp-OBzl is a hydrolysate that contains aspartic acid and has been shown to inhibit the activity of the enzyme peptidylglycine alpha-amidating monooxygenase. It is an orthogonal inhibitor that can be used to study the role of aspartic acid in peptide synthesis. Boc-Asp-OBzl has also been shown to inhibit rat liver microsomes, with an IC50 value of about 0.4 mM, and it did not affect the activity of vitamin K1 or other enzymes. This inhibitor can also be used in experiments on rat liver microsomes and solubilized rat liver preparations.br>

Formule : C₁₆H₂₁NO₆

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 323.34 g/mol

Ref: 3D-FB34277