1H-Indol-4-ylacetonitrile, with the CAS number 30933-66-5, is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a cyano group (-C≡N) attached to the acetic acid moiety, specifically at the 4-position of the indole ring. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar organic solvents. The presence of the cyano group imparts notable chemical reactivity, allowing for various synthetic transformations, including nucleophilic additions and cycloadditions. 1H-Indol-4-ylacetonitrile is of interest in medicinal chemistry and material science due to its potential biological activities and applications in the synthesis of more complex molecules. Its properties, such as melting point, boiling point, and spectral characteristics, can vary based on purity and environmental conditions. As with many organic compounds, proper handling and safety precautions are essential due to potential toxicity and reactivity.

1H-Indol-4-ylacetonitrile

1H-Indol-4-ylacétonitrile, avec le numéro CAS 30933-66-5, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé présente un groupe cyano (-C≡N) attaché à la partie acide acétique, spécifiquement à la position 4 de l'anneau indole. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques polaires. La présence du groupe cyano confère une réactivité chimique notable, permettant diverses transformations synthétiques, y compris des additions nucléophiles et des cycloadditions. 1H-Indol-4-ylacétonitrile suscite un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses activités biologiques potentielles et de ses applications dans la synthèse de molécules plus complexes. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les caractéristiques spectrales, peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions environnementales. Comme pour de nombreux composés organiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles.

30933-66-5: 1H-Indol-4-ylacétonitrile, avec le numéro CAS 30933-66-5, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé présente un groupe cyano (-C≡N) attaché à la partie acide acétique, spécifiquement à la position 4 de l'anneau indole. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques polaires. La présence du groupe cyano confère une réactivité chimique notable, permettant diverses transformations synthétiques, y compris des additions nucléophiles et des cycloadditions. 1H-Indol-4-ylacétonitrile suscite un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses activités biologiques potentielles et de ses applications dans la synthèse de molécules plus complexes. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les caractéristiques spectrales, peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions environnementales. Comme pour de nombreux composés organiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles.

CAS 30933-66-5

1H-Indol-4-ylacétonitrile

2-(1H-Indol-4-yl)acetonitrile

Ref: IN-DA0031P3

Indole-4-acetonitrile

Ref: 7W-GK7963

1H-indol-4-ylacetonitrile

Ref: 54-OR305210