CAS 30992-29-1
:N-[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]-2-méthylalanine
Description :
N-[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]-2-méthylalanine, avec le numéro CAS 30992-29-1, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe carbonyle et d'un groupe protecteur diméthyléthoxy encombrant. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides aminés, telles que la capacité à former des liaisons hydrogène et à participer à diverses réactions chimiques en raison de ses groupes fonctionnels. Le groupe diméthyléthoxy améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer sa solubilité dans des solvants organiques par rapport à l'eau. De plus, la présence du groupe méthyle sur le carbone alpha contribue à ses propriétés stériques, pouvant affecter sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse peptidique et d'autres applications de synthèse organique, où la protection des groupes fonctionnels est cruciale pour des réactions sélectives. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température, ce qui rend important de prendre en compte ces conditions lors de la manipulation et de l'expérimentation.
Formule :C9H17NO4
InChI :InChI=1S/C9H17NO4/c1-8(2,3)14-7(13)10-9(4,5)6(11)12/h1-5H3,(H,10,13)(H,11,12)
Code InChI :InChIKey=MFNXWZGIFWJHMI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NC(C(O)=O)(C)C)(OC(C)(C)C)=O
Synonymes :- 2-(((tert-Butoxy)carbonyl)amino)-2-methylpropanoic acid
- 2-(Boc-amino)isobutyric acid
- 2-(tert-Butoxycarbonylamino)isobutanoic acid
- 2-(tert-Butoxycarbonylamino)isobutyric acid
- 2-(tert-Butoxycarboxylamino)-2-methylpropanoic acid
- 2-(tert-Butyloxycarbonylamino)isobutanoic acid
- 2-Methyl-2-((t-butyloxycarbonyl)amino)propionic acid
- 2-Methyl-2-[(2-Methylpropan-2-Yl)Oxycarbonylamino]Propanoic Acid
- 2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-2-Methylpropanoate
- 2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-2-methylpropionic acid
- Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2-methyl-
- Alanine, N-carboxy-2-methyl-, N-tert-butyl ester
- BOC-alpha-Methylalanine
- Boc-2-aminoisobutyric acid
- Boc-2-methylalanine
- Boc-Aib-OH
- Boc-aminoisobutyric acid
- Boc-α-methylalanine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-2,2-dimethylglycine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylalanine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-α-methylalanine
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-aminoisobutyric acid
- N-BOC-α-methylalanine
- N-Boc-2,2-dimethylglycine
- N-Boc-2-amino-2-methylpropanoic acid
- N-Boc-2-aminoisobutyric acid
- N-Boc-2-methylalanine
- N-Boc-α,α-dimethylglycine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2-methylalanine
- N-tert-Butoxycarbonyl-2-aminoisobutyric acid
- N-tert-Butoxycarbonyl-α-aminoisobutyric acid
- α-(Bocamino)isobutyric acid
- Voir plus de synonymes
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N-Boc-2-aminoisobutyric acid, 98+%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C9H16NO4Degré de pureté :98+%Couleur et forme :White, Crystals or powder or crystalline powderMasse moléculaire :202.23Boc-Aib-OH
CAS :<p>Bachem ID: 4010082.</p>Formule :C9H17NO4Degré de pureté :> 99%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :203.24N-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-aminoisobutyric acid
CAS :Formule :C9H17NO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :203.2356α-(Boc-Amino)Isobutyric Acid
CAS :α-(Boc-Amino)Isobutyric AcidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :203.24g/mol2-(tert-Butoxycarbonylamino)isobutyric Acid
CAS :Formule :C9H17NO4Degré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :203.24Boc-a-aminoisobutyric acid
CAS :<p>Boc-a-aminoisobutyric acid is a tetrapeptide pyridinium amine with a helical structure. It is synthesized by the acid conjugate of 2-aminobutyric acid and tetrazole in liquid phase, then converted to its solid form by the addition of BocCl. The synthesis of Boc-a-aminoisobutyric acid is achieved through the use of solid-phase synthesis as well as 2-aminobutyric acid. This drug has been shown to be a potent secretagogue that stimulates gastrin release in vitro and in vivo. It may also have clinical uses for gastrinomas, Zollinger Ellison syndrome, and others. Boc-a-aminoisobutyric acid's ability to stimulate secretion of gastrin is attributed to its intramolecular hydrogen bond with the amide group.</p>Formule :C9H17NO4Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :203.24 g/molBoc-2-aminoisobutyric acid
CAS :Formule :C9H17NO4Degré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, White crystallineMasse moléculaire :203.238Boc-α-Methylalanine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Boc-α-Methylalanine is used as a catalyst in the preparation of 2-benzopyranone derivatives (isocoumarin) as well as arylbenzeneacetic acids.<br>References Lu, Y. et al.: Chem. Sci., 2, 967 (2011); Engle, K. et al.: JK. Am. Chem. Soc., 133, 18183 (2011);<br></p>Formule :C9H17NO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :203.24








