CAS 3100-67-2

2-Naphtalèncarbonitrile, 1-amino-

Description :

2-Naphtalèncarbonitrile, 1-amino- est un composé organique caractérisé par la présence d'un système d'anneau de naphtalène avec un groupe cyano (–C≡N) et un groupe amino (–NH2) attachés à la structure carbonée. Ce composé présente généralement un état solide à température ambiante et est connu pour ses propriétés aromatiques en raison du système d'électrons pi conjugués de la structure de naphtalène. Le groupe amino peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. En tant que nitrile, il peut également présenter une réactivité typique de tels groupes fonctionnels, y compris des réactions d'addition nucléophile. Le composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la synthèse organique et la science des matériaux, en raison de ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et en tant qu'intermédiaire dans les réactions chimiques. Les fiches de données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et de stockage, car les composés avec des fonctionnalités amino et nitrile peuvent présenter des risques pour la santé s'ils ne sont pas gérés correctement.

Formule : C₁₁H₈N₂

2-Naphthalenecarbonitrile, 1-amino-

CAS : 3100-67-2

Formule : C₁₁H₈N₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 168.1946

Ref: IN-DA0031WU

1-Amino-2-naphthonitrile

CAS : 3100-67-2

1-Amino-2-naphthonitrile

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 168.19g/mol

Ref: 54-OR91965

1-Amino-2-naphthonitrile

CAS : 3100-67-2

Formule : C₁₁H₈N₂

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 168.199

Ref: 10-F499074

1-Amino-2-naphthonitrile

CAS : 3100-67-2

1-Amino-2-naphthonitrile is a chemical compound that is used in the production of 4,4'-diaminodiphenyl ether. It is also a precursor to the synthesis of 1-aminoanthracene, which is an electrophile and has been shown to induce cancer in experimental animals. The skeleton of 1-amino-2-naphthonitrile contains a phenyl group and can be detected using x-ray crystallography. This compound also forms carbocations during reactions with carbon disulfide. Carbon disulfide reacts with 1-amino-2-naphthonitrile and yields methyl ketones. The methyl ketones are then reacted with ethylene glycol to yield 4,4'-diaminodiphenyl ether.

Formule : C₇H₅FN₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 168.19 g/mol

Ref: 3D-DAA10067