CAS 31076-85-4
:Chlorure de 3-acétylbenzoyle
Description :
Chlorure de 3-acétylbenzoyle, avec le numéro CAS 31076-85-4, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels, y compris un chlorure d'acyle et une cétone. Il présente un cycle benzénique substitué à la fois par un groupe acétyle et un groupe chlorure de benzoyle, ce qui contribue à sa réactivité et à son utilité dans la synthèse organique. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur piquante, indicative de la présence du groupe fonctionnel chlorure d'acyle. Il est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éther, mais est généralement insoluble dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Chlorure de 3-acétylbenzoyle est connu pour son rôle d'agent acylant, ce qui le rend précieux dans la synthèse de divers composés organiques, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. Cependant, c'est aussi une substance réactive et potentiellement dangereuse, nécessitant une manipulation et un stockage prudents pour éviter l'exposition à l'humidité et à d'autres substances réactives, ce qui peut entraîner une hydrolyse et la libération d'acide chlorhydrique.
Formule :C9H7ClO2
InChI :InChI=1S/C9H7ClO2/c1-6(11)7-3-2-4-8(5-7)9(10)12/h2-5H,1H3
Code InChI :InChIKey=GRHPCHSOVQAFSQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C)(=O)C1=CC(C(Cl)=O)=CC=C1
Synonymes :- Benzoyl chloride, m-acetyl-
- 3-Acetyl-benzoylchlorid
- 3-Acetylbenzoyl chloride
- m-Acetylbenzoyl chloride
- Benzoyl chloride, 3-acetyl-
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2 produits concernés.
3-Acetylbenzoyl chloride
CAS :3-Acetylbenzoyl chlorideDegré de pureté :95%Masse moléculaire :182.60g/mol3-Acetylbenzoyl Chloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 3-Acetylbenzoyl Chloride is used in the synthesis of aminimdes as potential CNS acting agents. Also, it is an intermediate used in the synthesis of 3-[(Dimethylamino)carbonyl]phenol (D461635), which can be used in the synthesis of novel purine and bicyclic pyrimidine, which are factor Xa inhibitors, and also have high selectivity over thrombin and trypsin.<br>References Capuano, B., et al.: Aust. J. Chem., 60, 673-684 (2007); Buckman B. O., et al.: Bio. Med. Chem. Let., 8, 2235 (1998)<br></p>Formule :C9H7ClO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :182.604

