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CAS 3116-76-5

:

dicloxacilline

Description :
dicloxacilline est un antibiotique pénicillinique semi-synthétique principalement utilisé pour traiter les infections causées par Staphylococcus aureus résistant à la pénicilline et d'autres bactéries sensibles. Il se caractérise par sa structure en bêta-lactame, essentielle à son activité antibactérienne. dicloxacilline est stable en présence de certaines bêta-lactamases, des enzymes produites par certaines bactéries qui peuvent inactiver les antibiotiques pénicilliniques, ce qui le rend efficace contre les souches résistantes. Le composé est généralement administré par voie orale et est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal, bien que les aliments puissent affecter son absorption. Sa pharmacocinétique comprend une demi-vie relativement courte, nécessitant plusieurs doses tout au long de la journée pour maintenir des niveaux thérapeutiques efficaces. Les effets secondaires courants peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux, des réactions allergiques et, dans de rares cas, des effets plus graves tels que la toxicité hépatique. dicloxacilline est contre-indiqué chez les personnes ayant une allergie connue aux pénicillines. Dans l'ensemble, il reste une option précieuse dans le traitement de certaines infections bactériennes, en particulier celles causées par des staphylocoques.
Formule :C19H17Cl2N3O5S
InChI :InChI=1/C19H17Cl2N3O5S/c1-7-10(12(23-29-7)11-8(20)5-4-6-9(11)21)15(25)22-13-16(26)24-14(18(27)28)19(2,3)30-17(13)24/h4-6,13-14,17H,1-3H3,(H,22,25)(H,27,28)/t13-,14+,17-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N
SMILES :C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC(=O)C=3C(=NOC3C)C4=C(Cl)C=CC=C4Cl)C2=O)(SC1(C)C)[H]
Synonymes :
  • (2S,5R,6R)-6-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  • (2S,5R,6R)-6-[[[3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  • 3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methyl-4-isooxazolylpenicillin
  • 3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolylpenicillin
  • 4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 6-(((3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl)carbonyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S-(2alpha,5alpha,6beta))-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [2S-(2α,5α,6β)]-
  • 6-(3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid
  • 6-(3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido)penicillanic acid
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