1,2,5-Oxadiazole-3-carboxylic acid, 4-(acetylamino)-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its oxadiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its solubility and reactivity. The presence of the acetylamino group enhances its potential for biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Typically, compounds of this nature exhibit moderate to high polarity due to the functional groups present, which can influence their interaction with biological systems. The oxadiazole ring is known for its stability and can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions. Additionally, the compound may exhibit specific spectral characteristics in techniques such as NMR and IR spectroscopy, which can be utilized for its identification and characterization. Overall, this compound's unique structure and functional groups suggest potential applications in medicinal chemistry and material science.

1,2,5-Oxadiazole-3-carboxylicacid, 4-(acetylamino)-, ethyl ester

L'acide 1,2,5-oxadiazole-3-carboxylique, 4-(acétamido)-, ester éthylique est un composé chimique caractérisé par son anneau d'oxadiazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un moiety d'ester éthylique, contribuant à sa solubilité et à sa réactivité. La présence du groupe acétamido améliore son potentiel d'activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. En général, les composés de cette nature présentent une polarité modérée à élevée en raison des groupes fonctionnels présents, ce qui peut influencer leur interaction avec les systèmes biologiques. L'anneau d'oxadiazole est connu pour sa stabilité et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des cycloadditions. De plus, le composé peut présenter des caractéristiques spectrales spécifiques dans des techniques telles que la spectroscopie RMN et IR, qui peuvent être utilisées pour son identification et sa caractérisation. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux.

311774-00-2: L'acide 1,2,5-oxadiazole-3-carboxylique, 4-(acétamido)-, ester éthylique est un composé chimique caractérisé par son anneau d'oxadiazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un moiety d'ester éthylique, contribuant à sa solubilité et à sa réactivité. La présence du groupe acétamido améliore son potentiel d'activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. En général, les composés de cette nature présentent une polarité modérée à élevée en raison des groupes fonctionnels présents, ce qui peut influencer leur interaction avec les systèmes biologiques. L'anneau d'oxadiazole est connu pour sa stabilité et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des cycloadditions. De plus, le composé peut présenter des caractéristiques spectrales spécifiques dans des techniques telles que la spectroscopie RMN et IR, qui peuvent être utilisées pour son identification et sa caractérisation. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux.

CAS 311774-00-2

Éthyl ester de l'acide 1,2,5-oxadiazole-3-carboxylique, 4-(acétylamino)-