CAS 31221-68-8

2,6-dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

Description :

2,6-dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par son cycle de pyrimidine, qui contient deux atomes de chlore et un groupe nitro comme substituants. La présence de ces groupes fonctionnels contribue à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Le composé présente généralement une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison des groupes électronegatifs de chlore et de nitro, qui peuvent également influencer son activité biologique. Sa structure suggère qu'il pourrait participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui en fait un candidat pour d'autres modifications chimiques. De plus, l'agencement unique des substituants du composé peut affecter ses propriétés électroniques, ce qui pourrait conduire à des caractéristiques optiques intéressantes. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés halogénés peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé. Dans l'ensemble, 2,6-dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine est un composé précieux en chimie organique synthétique, avec des applications potentielles dans le développement de médicaments et la chimie agricole.

Formule : C₄H₂Cl₂N₄O₂

InChI : InChI=1/C4H2Cl2N4O2/c5-2-1(10(11)12)3(7)9-4(6)8-2/h(H2,7,8,9)

SMILES : c1(c(Cl)nc(Cl)[nH]c1=N)N(=O)=O

2,6-dichloro-5-nitro-pyrimidin-4-amine

CAS : 31221-68-8

Formule : C₄H₂Cl₂N₄O₂

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 208.9903

Ref: IN-DA00BG4L

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

CAS : 31221-68-8

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 208.99g/mol

Ref: 54-OR1035910

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

CAS : 31221-68-8

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 208.9900055

Ref: 10-F608610

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

CAS : 31221-68-8

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine is a chlorinating agent that reacts with aliphatic and aromatic amines to form substituted pyrimidines. The substitution pattern of the product depends on the regioselectivity of the reaction. 2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine is one of the few chlorinating agents that react with propylamine. Substitution at position 2 of the purine ring has been found to be more selective than substitution at position 6. The 2,6-dichloropyrimidine can also be used as a nitro group source in chemical synthesis or as an intermediate in production of other compounds.

Formule : C₄H₂Cl₂N₄O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 208.99 g/mol

Ref: 3D-FD141087