CAS 31252-85-4
:p-Nitrophényl iodoacétate
Description :
p-Nitrophényl iodoacétate est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe nitrophényl et une partie iodoacétate. Il apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune et est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile. La présence du groupe nitro augmente l'électrophilicité de l'iodoacétate, ce qui en fait un réactif utile en synthèse organique, notamment pour l'acylation des amines et des alcools. Ce composé est souvent utilisé dans des applications biochimiques, comme dans l'étude de la cinétique enzymatique et le marquage des protéines en raison de sa capacité à former des liaisons covalentes stables avec des sites nucléophiles dans les biomolécules. p-Nitrophényl iodoacétate est également sensible à l'humidité et doit être stocké dans un endroit frais et sec pour maintenir sa stabilité. Des précautions de sécurité sont nécessaires lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré, et un équipement de protection individuelle approprié doit être utilisé.
Formule :C8H6INO4
InChI :InChI=1S/C8H6INO4/c9-5-8(11)14-7-3-1-6(2-4-7)10(12)13/h1-4H,5H2
Code InChI :InChIKey=GERXSZLDSOPHJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C(CI)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1
Synonymes :- 4-Nitrophenyl 2-iodoacetate
- Acetic acid, 2-iodo-, 4-nitrophenyl ester
- Acetic acid, iodo-, 4-nitrophenyl ester
- Acetic acid, iodo-, p-nitrophenyl ester
- p-Nitrophenyl iodoacetate
- NPIA
- 4-Nitrophenyl iodoacetate
Trier par
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4 produits concernés.
p-Nitrophenyl iodoacetate
CAS :Formule :C8H6INO4Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.04204-Nitrophenyl Iodoacetate
CAS :4-Nitrophenyl IodoacetateDegré de pureté :99%Masse moléculaire :307.04g/molp-Nitrophenyl Iodoacetate
CAS :Produit contrôléFormule :C8H6INO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :307.044-Nitrophenyl iodoacetate
CAS :4-Nitrophenyl iodoacetate is a conjugate that contains an aldehyde group. It is highly reactive, and can be used to form conjugates with proteins, carbohydrates, nucleic acids, and other organic compounds. 4-Nitrophenyl iodoacetate reacts quickly with lysine residues in the presence of a base, forming an intermediate molecule that can react with various functional groups on the protein. This reaction occurs at a rate dependent on the concentration of substrate molecule and the pH of the solution. The product is then hydrolyzed to release 4-nitrophenol and acetate ions.
Formule :C8H6INO4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :307.04 g/mol



