CAS 3128-06-1

acide 4-acétylbutyrique

Description :

acide 4-acétylbutyrique, avec le numéro CAS 3128-06-1, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel acide carboxylique et un substituant acétyle sur la structure de l'acide butyrique. Il apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. La structure moléculaire se compose d'une chaîne de quatre carbones avec un groupe acide carboxylique (-COOH) à une extrémité et un groupe acétyle (-COCH3) attaché au quatrième carbone. Ce composé est soluble dans l'eau et dans les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour diverses applications. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques. La présence des groupes acide carboxylique et acétyle contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'esterification et l'acylation. De plus, acide 4-acétylbutyrique peut présenter une activité biologique, bien que des propriétés biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₆H₉O₃

InChI : InChI=1/C6H10O3/c1-5(7)3-2-4-6(8)9/h2-4H2,1H3,(H,8,9)

Code InChI : InChIKey=MGTZCLMLSSAXLD-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CC(C)=O)CC(O)=O

Synonymes :

• 5-Ketocaproic acid
• 5-Ketohexanoic acid
• 5-Ketohexanoic acid~5-Oxohexanoic acid
• 5-Oxocaproic acid
• 5-Oxohexanoic Acid
• Caproic acid, δ-oxo-
• Hexanoic acid, 5-oxo-
• Ketohexanoicacid
• NSC 5281
• γ-Acetylbutyric acid
• δ-Ketocaproic acid
• δ-Ketohexanoic acid
• δ-Oxocaproic acid
• RARECHEM AL BO 0242
• 5-oxo-hexanoicaci
• delta-Oxocaproic acid
• gamma-Acetylbutyric acid
• 5-Oxohexanoate
• delta-Ketocaproic acid

5-Oxohexanoic Acid

CAS : 3128-06-1

Formule : C₆H₁₀O₃

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Colorless to Red to Green clear liquid

Masse moléculaire : 130.14

Ref: 3B-K0014

4-Acetylbutyric acid, 97%

CAS : 3128-06-1

4-Acetylbutyric acid is used in the synthesis of selective indomethacin analogues for AKR1C3 inhibition in the treatment of castrate-resistant prostate cancer. It is also used to prepare PARP inhibitors for the treatment of cancer. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part o

Formule : C₆H₁₀O₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid, Clear colorless to yellow or brown

Masse moléculaire : 130.14

Ref: 02-L03978

4-Acetylbutyric acid

CAS : 3128-06-1

Formule : C₆H₁₀O₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 130.1418

Ref: IN-DA003MY4

4-Acetylbutyric acid

CAS : 3128-06-1

4-Acetylbutyric acid is a ketone acid widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.

Formule : C₆H₁₀O₃

Degré de pureté : 99.88%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 130.14

Ref: TM-TN9187

4-Acetylbutyric acid

CAS : 3128-06-1

4-Acetylbutyric acid

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 130.14g/mol

Ref: 54-OR917515

4-Acetylbutyric acid

CAS : 3128-06-1

4-Acetylbutyric acid is a monocarboxylic acid that is synthesized from levulinate. It has been shown to be an intermediate in the biosynthesis of amides and 2,6-dihydroxybenzoic acid. The reaction is catalyzed by an enzyme called acetyl coenzyme A synthetase and requires activation energies of −7.5 kJ/mol for the conversion of levulinate to 4-acetylbutyric acid. This organic compound has a kinetic constant of 1.1 × 10 M−1s−1 at 25°C and pH 7, with a pK value of 3.9 at 25°C; it also has amines and carboxylic functional groups, as well as a carbon source requirement.

Formule : C₆H₁₀O₃

Degré de pureté : Min. 95 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 130.14 g/mol

Ref: 3D-FA159384

4-Acetylbutyric acid

CAS : 3128-06-1

Formule : C₆H₁₀O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 130.143

Ref: 10-F208771

4-Acetylbutyric Acid

Produit contrôlé

CAS : 3128-06-1

Applications 4-Acetylbutyric Acid is used in the synthesis of selective indomethacin analogues for AKR1C3 inhibition in the treatment of castrate-resistant prostate cancer. Also used to prepare PARP inhibitors for the treatment of cancer as well.
References Liedtke, A. et al.: J. Med. Chem., 56, 2429 (2013); Zhu, G. et al.: Bioorg. Med. Chem., 20, 4653 (2012);

Formule : C₆H₁₀O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 130.14

Ref: TR-A168440