
CAS 312905-00-3
:2-Pyridineméthanamine, 3-fluoro-4-méthyl-, chlorhydrate (1:2)
Description :
2-Pyridineméthanamine, 3-fluoro-4-méthyl-, chlorhydrate (1:2) est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pyridine, qui est un anneau aromatique à six membres contenant un atome d'azote. Ce composé présente un groupe amine primaire (-NH2) attaché à un anneau de pyridine, spécifiquement à la position 2, et comprend un substituant fluoro et méthyle aux positions 3 et 4, respectivement. La forme chlorhydrate indique que le composé est un sel formé avec de l'acide chlorhydrique, améliorant sa solubilité dans l'eau et sa stabilité. Cette substance est généralement utilisée dans la recherche et le développement pharmaceutique en raison de son activité biologique potentielle. Sa structure moléculaire suggère qu'elle peut interagir avec divers cibles biologiques, ce qui la rend intéressante en chimie médicinale. La présence de l'atome de fluor peut influencer la lipophilie et la stabilité métabolique du composé, qui sont des facteurs critiques dans la conception de médicaments. Comme de nombreuses amines, elle peut présenter des propriétés basiques, et sa forme chlorhydrate est souvent utilisée dans les formulations pour améliorer la manipulation et le dosage.
Formule :C7H9FN2·2ClH
InChI :InChI=1S/C7H9FN2.2ClH/c1-5-2-3-10-6(4-9)7(5)8;;/h2-3H,4,9H2,1H3;2*1H
Code InChI :InChIKey=BHCWTPNZBVTHGG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N)C1=C(F)C(C)=CC=N1.Cl
Synonymes :- 2-Pyridinemethanamine, 3-fluoro-4-methyl-, hydrochloride (1:2)
- 2-Pyridinemethanamine, 3-fluoro-4-methyl-, dihydrochloride
- (3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride
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1 produits concernés.
(3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride
CAS :<p>3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride (FMPD) is a template for the synthesis of new pyridine inhibitors of thrombin. The orally bioavailable FMPD has demonstrated anti-thrombotic activity in animal models and is being investigated as a potential therapeutic agent for the treatment or prevention of thrombosis. FMPD inhibits thrombin by binding to its active site, preventing it from cleaving fibrinogen and thereby inhibiting clot formation. This activity is increased by the presence of heparin, which facilitates the release of endogenous thrombin inhibitors, such as hirudin and antithrombin III.</p>Formule :C7H11Cl2FN2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :213.08 g/mol
