The chemical substance known as (5E)-5-(5-bromo-3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione, with the CAS number 313530-35-7, is a thiazolidinedione derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a thiazolidine ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen atoms. The presence of a bromine atom and an ethoxy group on the aromatic ring contributes to its chemical reactivity and potential biological activity. The hydroxyl group on the benzylidene moiety enhances its solubility and may influence its interaction with biological targets. Thiazolidinediones are known for their role in medicinal chemistry, particularly in the development of antidiabetic agents, due to their ability to modulate insulin sensitivity. The specific substitution patterns in this compound suggest potential applications in pharmacology, although further studies would be necessary to elucidate its biological properties and mechanisms of action. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules in medicinal chemistry.

(5E)-5-(5-bromo-3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

La substance chimique connue sous le nom de (5E)-5-(5-bromo-3-éthoxy-2-hydroxybenzylidène)-1,3-thiazolidine-2,4-dione, avec le numéro CAS 313530-35-7, est un dérivé des thiazolidinediones caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Ce composé contient un anneau de thiazolidine, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant des atomes de soufre et d'azote. La présence d'un atome de brome et d'un groupe éthoxy sur l'anneau aromatique contribue à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. Le groupe hydroxyle sur la partie benzylidène améliore sa solubilité et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Les thiazolidinediones sont connues pour leur rôle en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antidiabétiques, en raison de leur capacité à moduler la sensibilité à l'insuline. Les motifs de substitution spécifiques dans ce composé suggèrent des applications potentielles en pharmacologie, bien que d'autres études soient nécessaires pour élucider ses propriétés biologiques et ses mécanismes d'action. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des molécules organiques en chimie médicinale.

313530-35-7: La substance chimique connue sous le nom de (5E)-5-(5-bromo-3-éthoxy-2-hydroxybenzylidène)-1,3-thiazolidine-2,4-dione, avec le numéro CAS 313530-35-7, est un dérivé des thiazolidinediones caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Ce composé contient un anneau de thiazolidine, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant des atomes de soufre et d'azote. La présence d'un atome de brome et d'un groupe éthoxy sur l'anneau aromatique contribue à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. Le groupe hydroxyle sur la partie benzylidène améliore sa solubilité et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Les thiazolidinediones sont connues pour leur rôle en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antidiabétiques, en raison de leur capacité à moduler la sensibilité à l'insuline. Les motifs de substitution spécifiques dans ce composé suggèrent des applications potentielles en pharmacologie, bien que d'autres études soient nécessaires pour élucider ses propriétés biologiques et ses mécanismes d'action. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des molécules organiques en chimie médicinale.

CAS 313530-35-7

(5E)-5-(5-bromo-3-éthoxy-2-hydroxybenzylidène)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

(E)-5-(5-Bromo-3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione

Ref: IN-DA00CQV2

(5E)-5-(5-bromo-3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

Ref: 10-F314488