CAS 31356-86-2
:Uridine, 2'-désoxy-5-iodo-, 3',5'-bis(4-méthylbenzoate)
Description :
Uridine, 2'-désoxy-5-iodo-, 3',5'-bis(4-méthylbenzoate) est un dérivé de nucléoside modifié caractérisé par la présence d'un sucre désoxyribose, d'un atome d'iode en position 5 de la base uracile et de deux groupes d'ester de 4-méthylbenzoate en positions 3' et 5'. Ce composé fait partie d'une classe de nucléosides qui peuvent présenter des propriétés biochimiques uniques en raison des modifications apportées à la nucléobase et à la partie sucre. La substitution par l'iode peut influencer la réactivité du composé et son interaction avec des cibles biologiques, potentiellement en améliorant sa stabilité ou en modifiant son affinité de liaison. La présence des groupes de 4-méthylbenzoate peut également affecter la solubilité et la lipophilie, qui sont importantes pour l'absorption cellulaire et la pharmacocinétique. De telles modifications sont souvent explorées en chimie médicinale pour leurs applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans les thérapies antivirales ou anticancéreuses. Dans l'ensemble, ce composé illustre la diversité structurelle que l'on trouve dans les analogues de nucléosides, qui peuvent être adaptés à des fonctions biologiques spécifiques.
Formule :C25H23IN2O7
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2 produits concernés.
2'-Deoxy-5-iodouridine 3’,5’-bis(4-Methylbenzoate)
CAS :Produit contrôléFormule :C25H23IN2O7Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :590.3642'-Deoxy-5-iodo-3',5'-di-O-p-toluoyluridine
CAS :2'-Deoxy-5-iodo-3',5'-di-O-p-toluoyluridine is a nucleoside that has antiviral and anticancer effects. It can be used as an activator for phosphoramidites and as a precursor for the synthesis of other nucleosides. 2'-Deoxy-5-iodo-3',5'-di-O-p-toluoyluridine is synthesized from 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl chloride and 5-(N,N-dimethylamino)valeronitrile in the presence of triethylamine and potassium carbonate in acetonitrile with subsequent purification by silica gel chromatography. The resulting compound is then converted to its diphosphate form by treatment with dithiothreitol in dimethylformamide. This product has been shown to inhibit DNA replication andFormule :C25H23IN2O7Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :590.36 g/mol

