CAS 31408-23-8

2-Pyrimidinamine, 5-phényl-

Description :

2-Pyrimidinamine, 5-phényl- est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui est un anneau aromatique hétérocyclique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) à la position 2 et un groupe phényle (un anneau de benzène) à la position 5 de l'anneau de pyrimidine, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe amino, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en synthèse organique. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de composés ciblant des voies biologiques spécifiques. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il peut également présenter des propriétés électroniques intéressantes, influençant sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques.

Formule : C₁₀H₉N₃

2-Pyrimidinamine, 5-Phenyl- (9CI)

CAS : 31408-23-8

Formule : C₁₀H₉N₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 171.1986

Ref: IN-DA00CMCW

5-Phenylpyrimidin-2-amine

CAS : 31408-23-8

5-Phenylpyrimidin-2-amine

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 171.20g/mol

Ref: 54-OR76838

5-Phenylpyrimidin-2-amine

CAS : 31408-23-8

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 171.2030029

Ref: 10-F693095

5-Phenylpyrimidin-2-amine

CAS : 31408-23-8

5-Phenylpyrimidin-2-amine is a synthetic chemical that is an intermediate in the production of other chemicals. It can be used to produce sulfate, nucleophilic amines, or active methylene compounds. 5-Phenylpyrimidin-2-amine can also be used as a starting material for the production of triethyloxonium chloride and 13C NMR spectroscopy reagents. 5-Phenylpyrimidin-2-amine has a nucleophilic nature and is capable of reacting with a variety of functional groups. This chemical can undergo demethylation reactions with sulfate, chlorides, and cyanamide, which are all reactive with the methyl group on this chemical. 5-Phenylpyrimidin-2-amine is an isomeric compound that exists in two forms: one with substituents at positions 2 and 6 (syn) and one with substituents at positions 3

Formule : C₁₀H₉N₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 171.2 g/mol

Ref: 3D-GBA40823