CAS 31469-15-5
:1-Méthoxy-2-méthyl-1-(triméthylsiloxy)propène
Description :
1-Méthoxy-2-méthyl-1-(triméthylsiloxy)propène, avec le numéro CAS 31469-15-5, est un composé organique caractérisé par sa structure unique qui comprend un groupe méthoxy, un groupe méthyle et un groupe triméthylsiloxy attachés à une colonne vertébrale de propène. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une faible viscosité. Il est connu pour sa réactivité en raison de la présence de la double liaison dans la structure du propène, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des réactions de polymérisation et d'addition. Le groupe triméthylsiloxy confère certaines propriétés telles qu'une hydrophobicité accrue et une stabilité thermique, ce qui le rend utile dans des applications telles que les scellants, les adhésifs et les revêtements. De plus, le groupe méthoxy peut améliorer la solubilité dans les solvants organiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux siloxanes, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques s'il est inhalé ou ingéré. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt tant dans les applications industrielles que dans les milieux de recherche en raison de ses propriétés chimiques polyvalentes.
Formule :C8H18O2Si
InChI :InChI=1/C8H18O2Si/c1-7(2)8(9-3)10-11(4,5)6/h1-6H3
SMILES :CC(=C(OC)O[Si](C)(C)C)C
Trier par
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7 produits concernés.
Dimethylketene Methyl Trimethylsilyl Acetal
CAS :Formule :C8H18O2SiDegré de pureté :>95.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :174.321-Methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)propene, 97%
CAS :<p>1-Methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)propene is used in the synthesis of chiral -lactams by reacting with (S)-alkylidene(1-arylethyl)amines in the presence of titanium tetrachloride. It acts as a catalyst or initiator in the group-transfer polymerization. It is also used as a versatile reagent in c</p>Formule :C8H18O2SiDegré de pureté :97%Couleur et forme :Clear colorless to pale yellow, LiquidMasse moléculaire :174.321-Methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)propene
CAS :Formule :C8H18O2SiDegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :174.3128Dimethylketene methyl trimethylsilyl acetal
CAS :Dimethylketene methyl trimethylsilyl acetalDegré de pureté :97%Masse moléculaire :174.31282g/mol(1-Methoxy-2-methylprop-1-enoxy)trimethylsilane
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Moisture and Acid Sensitive<br>Applications (1-Methoxy-2-methylprop-1-enoxy)trimethylsilane is useful in the synthesis of organic compounds such as 1,1'-Bis[1-(1-methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-3-butenyl] Ferrocene Monome, Alkylbismuths and N-Tosyl-α,β-dehydroamino Esters.<br>References Espinosa, M., et al.: RC Adv., 6, 15655 (2016); Nishimoto, T., et al.: Chem. Eur. J., 19, 14411 (2013); Wang, J., et al.: Faming Zhuanli Shenqing, CN 103665053 A 20140326 (2014)<br></p>Formule :C8H18O2SiCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :174.111-Methoxy-1-(trimethylsiloxy)-2-methyl-1-propene
CAS :<p>S11000 - 1-Methoxy-1-(trimethylsiloxy)-2-methyl-1-propene</p>Formule :C8H18O2SiDegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :174.3151-METHOXY-1-(TRIMETHYLSILOXY)-2-METHYL-1-PROPENE
CAS :<p>Trimethylsilyl Blocking Agent<br>Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.<br>1- Methoxy-1-trimethysiloxy-2-methyl-1-propene; Methyl(trimethylsilyl)dimethylketene acetal; 1-Methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)propene<br>Used for silylation of acids, alcohols, thiols, amides and ketonesNafion SAC-13 has been shown to be a recyclable catalyst for the trimethylsilylation of primary, secondary, and tertiary alcohols in excellent yields and short reaction timesSummary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure<br></p>Formule :C8H18O2SiDegré de pureté :97%Couleur et forme :Straw LiquidMasse moléculaire :174.31






