CAS 3147-50-0
:2,6-Dihydroxybenzamide
Description :
2,6-Dihydroxybenzamide, avec le numéro CAS 3147-50-0, est un composé organique caractérisé par la présence de deux groupes hydroxyle (-OH) et d'un groupe fonctionnel amide attaché à un anneau benzénique. Ce composé présente un noyau benzénique substitué aux positions 2 et 6 par des groupes hydroxyle, qui contribuent à sa solubilité dans des solvants polaires et améliorent sa réactivité. Le groupe amide, situé en position 1, confère des propriétés spécifiques telles que la capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer ses interactions dans les systèmes biologiques et les réactions chimiques. 2,6-Dihydroxybenzamide est souvent étudié pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et comme réactif dans la synthèse organique. Ses caractéristiques structurelles peuvent également fournir des propriétés antioxydantes, ce qui le rend intéressant dans divers domaines de recherche. Le composé est généralement manipulé avec des précautions de sécurité standard, comme de nombreux produits chimiques organiques, pour atténuer les dangers potentiels associés à son utilisation.
Formule :C7H7NO3
InChI :InChI=1S/C7H7NO3/c8-7(11)6-4(9)2-1-3-5(6)10/h1-3,9-10H,(H2,8,11)
Code InChI :InChIKey=WFIWHFWPQQSJDD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N)(=O)C1=C(O)C=CC=C1O
Synonymes :- γ-Resorcylamide
- NSC 49192
- 2,6-Dihydroxybenzoic acid amide
- Benzamide, 2,6-dihydroxy-
- 2,6-Dihydroxybenzamide
Trier par
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2 produits concernés.
2,6-Dihydroxybenzamide
CAS :<p>2,6-Dihydroxybenzamide is a compound that belongs to the class of antibiotics. It is used in the production of supplements and has been found to be biodegradable. This antibiotic has been shown to have a viscosity of 2cP at 25°C and a pH range of 3-9. The functional groups present in this compound are carboxylic acids, amines, and flavonoid derivatives. In addition, 2,6-dihydroxybenzamide has been shown to inhibit the growth of bacteria by inhibiting amine synthesis and by reacting with chloride ions. This antibiotic also shows inhibitory effects against heterocyclic amines that are generated from cooking meat at high temperatures. 2,6-Dihydroxybenzamide is metabolized through oxidation or reduction and can be excreted unchanged in urine or as glucuronide conjugates in the bile.</p>Formule :C7H7NO3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :153.14 g/mol

