CAS 3156-43-2
:2-(2-nitroéthényl)phénol
Description :
2-(2-nitroéthényl)phénol, avec le numéro CAS 3156-43-2, est un composé organique caractérisé par sa structure phénolique et un substituant nitroéthényle. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers produits chimiques. La présence du groupe nitro contribue à sa réactivité, en faisant un candidat pour des réactions de substitution électrophile. De plus, le groupe hydroxyle phénolique peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et son interaction avec d'autres substances. Le composé peut présenter des propriétés optiques spécifiques en raison de son système conjugué, ce qui peut être pertinent dans des applications photomoléculaires. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés nitro peuvent être dangereux, et des procédures de manipulation appropriées doivent être suivies. Dans l'ensemble, 2-(2-nitroéthényl)phénol est un composé notable dans le domaine de la chimie organique, avec des caractéristiques uniques découlant de ses groupes fonctionnels.
Formule :C8H7NO3
InChI :InChI=1/C8H7NO3/c10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(11)12/h1-6,10H
SMILES :c1ccc(c(c1)C=CN(=O)=O)O
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
1-(2-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene
CAS :<p>1-(2-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene is an organocatalytic biomolecule that has been synthesized in an asymmetric fashion. The synthesis of the molecule relies on a squaramide and the use of intramolecular hydrogen transfer reactions to create a nitro group. The molecule was used to generate antiestrogenic activity in MDA-MB-231 breast cancer cells and MCF-7 breast cancer cells by inhibiting estrogen receptor alpha (ERα) transcriptional activity. This molecule has also been shown to be bifunctional, as it inhibits both protein kinase C (PKC) and mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathways when applied to these cell lines. X-ray crystal structures of the molecule have been obtained with orientations that exhibit different degrees of hydrophobicity, which may be due to interactions with water molecules.</p>Formule :C8H7NO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :165.15 g/mol
