CAS 3156-44-3

3-(2-Nitroéthényl)phénol

Description :

3-(2-Nitroéthényl)phénol, avec le numéro CAS 3156-44-3, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe phénolique et d'un substituant nitroéthényle. Ce composé présente un groupe nitro (-NO2) attaché à un groupe vinyle (-CH=CH2), qui est ensuite connecté à un cycle phénolique. La présence du groupe nitro confère des propriétés significatives d'attraction des électrons, influençant la réactivité et la stabilité du composé. En général, des composés comme 3-(2-Nitroéthényl)phénol présentent des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et des applications potentielles en synthèse organique, notamment dans le développement de colorants, de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Le groupe hydroxyle phénolique peut participer à des liaisons hydrogène, affectant les propriétés physiques du composé, telles que les points de fusion et d'ébullition. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Cependant, la manipulation et l'utilisation doivent être abordées avec prudence en raison de la toxicité potentielle associée aux composés nitro.

Formule : C₈H₇NO₃

InChI : InChI=1S/C8H7NO3/c10-8-3-1-2-7(6-8)4-5-9(11)12/h1-6,10H

Code InChI : InChIKey=DHTXBJQMDPODIB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=CN(=O)=O)C1=CC(O)=CC=C1

Synonymes :

• 3-(2-Nitroethenyl)phenol
• 3-Hydroxy-β-nitrostyrene
• 3-[(E)-2-Nitrovinyl]phenol
• Phenol, 3-(2-nitroethenyl)-
• Phenol, 3-[(E)-2-nitroethenyl]-
• Phenol, m-(2-nitrovinyl)-

trans-3-Hydroxy-β-nitrostyrene

CAS : 3156-44-3

Formule : C₈H₇NO₃

Masse moléculaire : 165.1461

Ref: IN-DA003UXE

1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene

CAS : 3156-44-3

1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 165.15g/mol

Ref: 54-OR957830

1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene

CAS : 3156-44-3

1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene is an organocatalytic chiral catalyst that has been shown to catalyze the asymmetric synthesis of a variety of organic compounds. The synthesis proceeds in two sequential steps: first, the enantioselective addition of nitroethane to a chiral thiourea followed by lactonization with quinine. This is an example of an asymmetric catalytic process.

Formule : C₈H₇NO₃

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 165.15 g/mol

Ref: 3D-FH67893