CAS 31592-08-2

[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one

Description :

[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one est un composé hétérocyclique caractérisé par un système d'anneaux fusionnés de triazole et de pyrimidine. Ce composé présente un anneau de triazole, qui se compose de trois atomes d'azote et de deux atomes de carbone, fusionné à un anneau de pyrimidine qui contient deux atomes d'azote et quatre atomes de carbone. La présence du groupe carbonyle en position 7 contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Il est souvent étudié pour ses propriétés pharmacologiques, y compris les applications potentielles en chimie médicinale en tant qu'agent antitumoral ou antiviral. Le composé est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires. Sa structure permet diverses substitutions, qui peuvent influencer son comportement chimique et son activité biologique. Comme de nombreux hétérocycles, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des cycloadditions, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

Formule : C₅H₄N₄O

1H,7H-[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one

CAS : 31592-08-2

Fluconazole is an oral antifungal drug that is used to treat a variety of fungal infections such as candida, cryptococcus, and histoplasmosis. It binds to the 14-alpha-demethylase enzyme in the fungal cell membrane and inhibits the synthesis of ergosterol, which is an essential component of the cell membrane. This prevents the formation of ergosterol crystals that are necessary for maintaining cell shape and function. Fluconazole has been shown to be effective against influenza virus and other viruses that use subunits similar to those found in fluconazole. Fluconazole also has antibacterial properties against bacteria such as Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumonia. The pharmacokinetic properties of fluconazole have been studied using ethyl bromoacetate and carboxylate derivatives. Fluconazole has also been shown to inhibit methicillin-resistant Staphylococcus

Formule : C₅H₄N₄O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 136.11 g/mol

Ref: 3D-GBA59208