CAS 3160-59-6
:N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-L-isoleucine
Description :
N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-L-isoleucine, avec le numéro CAS 3160-59-6, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe phénylméthoxycarbonyle attaché à la structure de l'isoleucine. Ce composé présente un centre chiral, ce qui contribue à ses propriétés stéréochimiques, en faisant un isomère L. Le groupe phénylméthoxycarbonyle améliore la lipophilie de la molécule, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité dans divers environnements chimiques. Il est souvent utilisé dans la synthèse peptidique et comme groupe protecteur dans la synthèse organique en raison de sa stabilité dans certaines conditions. La structure du composé permet des interactions spécifiques dans les systèmes biologiques, ce qui peut être important pour ses applications en pharmacie et en biochimie. De plus, ses groupes fonctionnels uniques peuvent participer à des liaisons hydrogène et à d'autres interactions intermoléculaires, affectant son comportement en solution et à l'état solide. Dans l'ensemble, N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-L-isoleucine est un composé précieux en chimie organique synthétique et en biochimie.
Formule :C14H19NO4
InChI :InChI=1S/C14H19NO4/c1-3-10(2)12(13(16)17)15-14(18)19-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,10,12H,3,9H2,1-2H3,(H,15,18)(H,16,17)/t10-,12-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=JSHXJPFZKBRLFU-JQWIXIFHSA-N
SMILES :[C@@H]([C@H](CC)C)(NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)C(O)=O
Synonymes :- ((Benzyloxy)carbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- (2S,3S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methylpentanoate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Isoleucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- CBZ-<span class="text-smallcaps">L</span>-Isoleucine
- CBZ-L-Isoleucine
- CBZ-L-Isoleucine-OH
- Isoleucine, N-carboxy-, N-benzyl ester
- Isoleucine, N-carboxy-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N-(Benzyloxycarbonyl)isoleucine
- N-(Carbobenzyloxy)isoleucine
- N-Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- N-Benzyloxycarbonyl-L-isoleucine
- N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- N-Carbobenzoxy-L-isoleucine
- N-Carbobenzyloxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- N-Cbz-L-isoleucine
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- N-[(benzyloxy)carbonyl]isoleucine
- Z-Ile-OH
- Z-L-isoleucine
- Z-lle-OH
- z-Ile
- Isoleucine, N-carboxy-, N-benzyl ester, L-
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-isoleucine
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
L-Isoleucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
CAS :Formule :C14H19NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :265.3050N-Benzyloxycarbonyl-L-isoleucine
CAS :Formule :C14H19NO4Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquidMasse moléculaire :265.31Z-L-isoleucine
CAS :<p>Z-L-isoleucine is an amino acid that can be found in the form of a white powder. It has a low molecular weight and vapor pressure, and is soluble in water and methanol. Z-L-isoleucine is synthesized by reacting formamide with ammonium chloride to produce an acid moiety containing the desired amino acyl group. This compound can be used for gelation, solvents, supramolecular chemistry and biological properties. Z-L-isoleucine has been shown to have hydrogen bond interactions with other molecules such as water and amines, which may contribute to its biological properties as well.</p>Formule :C14H19NO4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Colourless To Pale Yellow LiquidMasse moléculaire :265.31 g/molZ-L-Isoleucine extrapure, 95%
CAS :Formule :C14H19NO4Degré de pureté :min. 95%Couleur et forme :Clear, Pale yellow, Viscous liquidMasse moléculaire :265.30Cbz-L-Isoleucine
CAS :Formule :C14H19NO4Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.309N-Cbz-L-isoleucine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-Cbz-L-isoleucine is an N-Cbz-protected form of L-Isoleucine (I820175). L-Isoleucine is classified as an essential amino acid, and is also a tumour promoter of bladder cancer in rats.<br>References Hatch, T., et al.: Infect. Immun., 12, 211 (1975); Nishio, Y., et al.: Science, 231, 843 (1986)<br></p>Formule :C14H19NO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :265.30







