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CAS 316833-32-6

:

acide 2-pyridin-4-yl-1H-benzimidazole-6-carboxylique

Description :
acide 2-pyridin-4-yl-1H-benzimidazole-6-carboxylique est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de benzimidazole fusionné avec un cycle de pyridine et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe acide carboxylique, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Il peut également afficher une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments. La présence d'anneaux contenant de l'azote contribue à son potentiel en tant que ligand en chimie de coordination. De plus, la structure du composé suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et l'amidation, en raison du groupe acide carboxylique réactif. Ses interactions moléculaires et sa stabilité peuvent être influencées par le pH et les conditions du solvant, qui sont des considérations importantes tant dans les contextes synthétiques qu'appliqués. Dans l'ensemble, acide 2-pyridin-4-yl-1H-benzimidazole-6-carboxylique est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines de la chimie et de la biochimie.
Formule :C13H9N3O2
InChI :InChI=1/C13H9N3O2/c17-13(18)9-1-2-10-11(7-9)16-12(15-10)8-3-5-14-6-4-8/h1-7H,(H,15,16)(H,17,18)
SMILES :c1cc2c(cc1C(=O)O)nc(c1ccncc1)[nH]2
Synonymes :
  • 1H-benzimidazole-5-carboxylic acid, 2-(4-pyridinyl)-
  • 1H-benzimidazole-6-carboxylic acid, 2-(4-pyridinyl)-
  • 2-(4-Pyridinyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
  • 2-(Pyridin-4-yl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
  • Acide 2-(4-pyridinyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylique
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