CAS 31698-14-3
:Ancitabine
Description :
Ancitabine, avec le numéro CAS 31698-14-3, est un analogue nucléosidique synthétique de la cytidine, principalement reconnu pour son utilisation potentielle en thérapie anticancéreuse. Il fonctionne comme un antimetabolite, interférant avec la synthèse et la réplication de l'ADN en imitant le nucléoside naturel. Ce composé se caractérise par sa capacité à inhiber l'enzyme ribonucléotide réductase, qui est cruciale pour la conversion des ribonucléotides en désoxyribonucléotides, perturbant ainsi la prolifération des cellules se divisant rapidement, comme les cellules cancéreuses. Ancitabine est généralement administré dans un cadre clinique et a été étudié pour son efficacité contre divers types de malignités. Sa structure chimique comprend un groupe de sucre modifié, qui améliore sa stabilité et sa biodisponibilité par rapport à ses homologues naturels. Comme avec de nombreux agents chimiothérapeutiques, l'utilisation de Ancitabine peut être associée à des effets secondaires, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement. Dans l'ensemble, Ancitabine représente un domaine d'intérêt significatif dans le développement de thérapies ciblées contre le cancer.
Formule :C9H11N3O4
InChI :InChI=1/C9H11N3O4/c10-5-1-2-12-8-7(16-9(12)11-5)6(14)4(3-13)15-8/h1-2,4,6-8,10,13-14H,3H2/t4-,6-,7+,8-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=BBDAGFIXKZCXAH-CCXZUQQUSA-N
SMILES :O[C@H]1[C@]2([C@](N3C(O2)=NC(=N)C=C3)(O[C@@H]1CO)[H])[H]
Synonymes :- (2R,3R,3aS,9aR)-2,3,3a,9a-Tetrahydro-3-hydroxy-6-imino-6H-furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol
- 2,2'-Anhydro-cytidine
- 2,2′-Anhydro(1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-arabinofuranosyl)cytosine
- 2,2′-Anhydroarabinosylcytosine
- 2,2′-Anhydrocytidine
- 2,2′-Cyclocytidine
- 2,2′-O-Cyclocytidine
- 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-6-imino-
- 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-6-imino-, (2R,3R,3aS,9aR)-
- 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-6-imino-, [2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]-
- 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-6-imino-, stereoisomer
- Ancytabine
- Cyclocytidine
- O<sup>2</sup>,2′-Cyclocytidine
- O<sup>2</sup>:2′-Anhydro-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-arabinosylcytosine
- O2-2'-CYCLOCYTIDINE HYDROCHLORIDE
- 2,2'-ANHYDRO-(BETA-D-ARABINOFURANOSYL)CYTIDINE
- anhydrocytidine
- 2,2'-Anhydro-D-cytidineHCl
- 2,2'-ANHYDROCYTIDINE HYDROCHLORIDE
- (-)-CYCLOCYTIDINE HYDROCHLORIDE
- Cytarabine Impurity 18(Cytarabine EP Impurity H)
- 6H-Furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-6-imino-, (2R,3R,3aS,9aR)-
- (2R,4R,5R,6S)-4-(HYDROXYMETHYL)-10-IMINO-3,7-DIOXA-1,9-DIAZATRICYCLO[6.4.0.0,DODECA-8,11-DIEN-
- Cytarabine EP Impurity H
- (2R,3R,3aS,9aR)-2,3,3a,9a-Tetrahydro-6-amino-3-hydroxy-4aH-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol
- Cytarabine Impurity 31
- CYCLOCYTIDINE HYDROCHLORIDE
- (2R,3R,3aS,9aR)-2-(hydroxymethyl)-6-imino-2,3,3a,9a-tetrahydrofuro[1,2][1,3]oxazolo[3,4-a]pyrimidin-3-ol
- CYCLOCYTIDINE HCL
- ANCITABINE
- 2,2'-ANHYDRO-L-CYTIDINE
- Cyclo-Cr
- anhydroarac
- 2,2'-ANHYDRO-D-CYTIDINE HYDROCHLORIDE
- 2, 2'-Anhydro-cytidine/Ancitabine
- 6h-furo(2’,3’:4,5)oxazolo(3,2-alpha)pyrimidine-2-methanol,2,3,3a,9a-tetrahydro
- Ancitabine USP/EP/BP
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5 produits concernés.
Ancitabine
CAS :Ancitabine is an antitumour drug that improves Hailey-Hailey disease-related phenotypes in yeast models. inhibits DNA synthesis, acute leukaemia.Formule :C9H11N3O4Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.22,2'-Anhydrocytidine
CAS :<p>2,2'-Anhydrocytidine is a cytosine analogue that has been shown to have anticancer activity against solid tumours in mice. The mechanism of action of 2,2'-Anhydrocytidine is not fully understood, but it may be due to its ability to bind to fatty acids and tubule cells in the liver. This compound also induces the production of epidermal growth factor (EGF) and has been shown to inhibit the phase transition temperature of nuclear DNA. It can be used as a model system for hydrogen bonding interactions and chemical stability. 2,2'-Anhydrocytidine can also be used for tissue culture experiments or as a reaction solution in vivo.</p>Formule :C9H11N3O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.2 g/mol




