CAS 31701-93-6

1-[(2R,3R)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-8-[(2R,3S)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-3,4,6-trihydroxy-5H-benzocyclohepten-5-one

Description :

La substance chimique portant le nom "1-[(2R,3R)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-8-[(2R,3S)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-3,4,6-trihydroxy-5H-benzocyclohepten-5-one" et le numéro CAS 31701-93-6 est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polyphénolique. Il présente plusieurs groupes hydroxyles (-OH), qui contribuent à ses potentielles propriétés antioxydantes. La présence de moieties de benzopyrane et de benzocycloheptène suggère qu'il pourrait présenter une activité biologique, influençant possiblement diverses voies biochimiques. Ce composé est probablement soluble dans des solvants polaires en raison de ses groupes hydroxyles, et sa stabilité peut être influencée par le pH et la température. De plus, la stéréochimie indiquée par les configurations (2R,3R) et (2R,3S) suggère qu'il pourrait avoir des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent conférer des propriétés fonctionnelles significatives, justifiant une enquête plus approfondie pour des applications potentielles en santé et en maladie.

Formule : C₂₉H₂₄O₁₂

InChI : InChI=1S/C29H24O12/c30-11-3-17(32)15-8-21(36)28(40-23(15)5-11)10-1-13-14(7-20(35)27(39)25(13)26(38)19(34)2-10)29-22(37)9-16-18(33)4-12(31)6-24(16)41-29/h1-7,21-22,28-33,35-37,39H,8-9H2,(H,34,38)/t21-,22+,28+,29+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=IPMYMEWFZKHGAX-XDPYCTQPSA-N

SMILES : OC1=C2C(=C(C=C1O)[C@H]3OC=4C(C[C@H]3O)=C(O)C=C(O)C4)C=C(C=C(O)C2=O)[C@H]5OC=6C(C[C@@H]5O)=C(O)C=C(O)C6

Synonymes :

• 1-[(2R,3R)-3,4-Dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-8-[(2R,3S)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-3,4,6-trihydroxy-5H-benzocyclohepten-5-one
• 5H-Benzocyclohepten-5-one, 1-[(2R,3R)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-8-[(2R,3S)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-3,4,6-trihydroxy-
• 5H-Benzocyclohepten-5-one, 3,4,6-trihydroxy-1,8-bis(3,5,7-trihydroxy-2-chromanyl)-
• 5H-Benzocyclohepten-5-one,1,8-bis(3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl)-3,4,6-trihydroxy-,[2S-[2a(2S*,3R*),3a]]-
• 5H-Benzocyclohepten-5-one,1-[(2R,3R)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-8-[(2R,3S)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-3,4,6-trihydroxy-(9CI)
• 5H-Benzocyclohepten-5-one,3,4,6-trihydroxy-1,8-bis(3,5,7-trihydroxy-2-chromanyl)- (7CI,8CI)
• Isotheaflavin
• Neotheaflavin

Isotheaflavin

CAS : 31701-93-6

Formule : C₂₉H₂₄O₁₂

Masse moléculaire : 564.50

Ref: 7W-GY0646

Isotheaflavin

CAS : 31701-93-6

Formule : C₂₉H₂₄O₁₂

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 564.499

Ref: BP-BP2112

Isotheaflavin

CAS : 31701-93-6

Isotheaflavin is a bioactive compound, which is an antioxidant derived from the oxidation of catechins found primarily in black tea. It is formed through enzymatic and non-enzymatic processes during tea fermentation, where catechins polymerize to create this unique compound. Isotheaflavin acts by scavenging free radicals, thereby reducing oxidative stress and potentially preventing cellular damage. This antioxidant capability allows it to interact with various biological pathways, influencing inflammation, vascular function, and metabolic processes.

Formule : C₂₉H₂₄O₁₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 564.5 g/mol

Ref: 3D-GBA70193