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CAS 31706-95-3

:

α-Éthényl-3,4-diméthoxybenzèneméthanol

Description :
α-Éthényl-3,4-diméthoxybenzèneméthanol, avec le numéro CAS 31706-95-3, est un composé organique caractérisé par sa structure complexe comportant un cycle benzénique substitué par deux groupes méthoxy et un groupe vinyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux composés aromatiques, telles que la stabilité et une réactivité potentielle due à la présence du groupe vinyle, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la polymérisation et l'addition électrophile. Les groupes méthoxy contribuent à sa solubilité dans les solvants organiques et peuvent influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. De plus, la présence du groupe hydroxyle (groupe fonctionnel alcool) améliore ses capacités de liaison hydrogène, affectant ses propriétés physiques telles que le point d'ébullition et la solubilité dans les solvants polaires. Dans l'ensemble, α-Éthényl-3,4-diméthoxybenzèneméthanol suscite un intérêt en synthèse organique et peut avoir des applications en pharmacie ou en science des matériaux en raison de ses caractéristiques structurelles uniques.
Formule :C11H14O3
InChI :InChI=1S/C11H14O3/c1-4-9(12)8-5-6-10(13-2)11(7-8)14-3/h4-7,9,12H,1H2,2-3H3
Code InChI :InChIKey=DFQDENBMPURIHD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=C(OC)C=CC(C(C=C)O)=C1
Synonymes :
  • Veratryl alcohol, α-vinyl-
  • 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)allyl alcohol
  • benzenemethanol, alpha-ethenyl-3,4-dimethoxy-
  • α-Ethenyl-3,4-dimethoxybenzenemethanol
  • Benzenemethanol, α-ethenyl-3,4-dimethoxy-
  • 1′-Hydroxymethyleugenol
  • 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-propen-1-ol
Trier par

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1 produits concernés.
  • 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol

    CAS :
    <p>1-(3,4-Dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol is a phenolic compound that has been shown to have inhibitory properties in the human liver and hamster V79 cells. It also inhibits the growth of bacteria such as typhimurium and rat liver microsomes. 1-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol shows reactive properties with sodium carbonate, which is used in the activation of esters. This compound is found in plants belonging to the family Rutaceae and it may be synthesized from 3,4-dimethoxybenzaldehyde by an enzymatic reaction involving alcohol dehydrogenase or cytochrome P450.</p>
    Formule :C11H14O3
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :194.23 g/mol

    Ref: 3D-GBA70695

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