CAS 3171-45-7
:4,5-Diméthyl-1,2-phénylènediamine
Description :
4,5-Diméthyl-1,2-phénylènediamine, avec le numéro CAS 3171-45-7, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique et la présence de deux groupes amino (-NH2) et de deux groupes méthyle (-CH3) attachés à un squelette de phénylène. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour son utilisation potentielle dans diverses applications, y compris comme intermédiaire de colorant et dans la synthèse de polymères. Il présente des propriétés telles que la solubilité dans des solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreuses amines aromatiques. La présence de groupes amino en fait un candidat potentiel pour des réactions telles que la diazotisation et le couplage, qui sont importantes en chimie des colorants. De plus, comme de nombreuses amines aromatiques, il peut présenter des risques pour la santé, y compris une potentielle cancérogénicité, nécessitant une manipulation prudente et des mesures de sécurité appropriées dans les environnements de laboratoire et industriels. Dans l'ensemble, 4,5-Diméthyl-1,2-phénylènediamine est un composé significatif dans la synthèse organique et la science des matériaux.
Formule :C8H12N2
InChI :InChI=1S/C8H12N2/c1-5-3-7(9)8(10)4-6(5)2/h3-4H,9-10H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=XSZYBMMYQCYIPC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1=C(C)C=C(N)C(N)=C1
Synonymes :- 1,2-Benzenediamine, 3,5-dimethyl-
- 1,2-Benzenediamine, 4,5-dimethyl-
- 1,2-Diamino-4,5-Dimethylbenzene
- 1,2-Dimethyl-4,5-diaminobenzene
- 2,3-Diamino-5,6-dimethylbenzene
- 2-Amino-4,5-dimethylaniline
- 3,5-Dimethylbenzene-1,2-Diamine
- 4,5-Diamino-1,2-dimethylbenzene
- 4,5-Diamino-O-Xylene
- 4,5-Dimethyl-1,2-benzenediamine
- 4,5-Dimethyl-1,2-diaminobenzene
- 4,5-Dimethyl-o-phenylene diamine
- 4,5-Dimethyl-o-phenylenediamine
- 4,5-Dimethylbenzene-1,2-Diamine
- NSC 12978
- o-Phenylenediamine, 4,5-dimethyl-
- o-Xylene-4,5-diamine
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
8 produits concernés.
4,5-Dimethyl-o-phenylenediamine, 98%, many contain up to ca 15% water
CAS :<p>4, 5-dimethyl-o-phenylenediamine used in the determination of aromatic aldehydes by high performance liquid chromatography after precolumn fluorescent derivatization. For the determination of vanillin. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portf</p>Formule :C8H12N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Pale cream to cream to brown, PowderMasse moléculaire :136.204,5-Dimethyl-1,2-phenylenediamine
CAS :Formule :C8H12N2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :136.19434,5-Dimethylbenzene-1,2-diamine
CAS :4,5-Dimethylbenzene-1,2-diamineFormule :C8H12N2Degré de pureté :97%Couleur et forme : light brown powderMasse moléculaire :136.19g/mol4,5-Dimethylbenzene-1,2-diamine
CAS :<p>4,5-Dimethylbenzene-1,2-diamine is an aromatic amine widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Formule :C8H12N2Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :136.194,5-Dimethyl-1,2-phenylenediamine
CAS :Formule :C8H12N2Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Gray to Brown powder to crystalMasse moléculaire :136.204,5-Dimethyl-o-phenylenediamine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 4,5-Dimethyl-o-phenylenediamine is used in biological processes as a substrate for CobT nicotinate-mononucleotide:5,6-dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase from Salmonella typhimurium LT2.<br>References Trzebiatowski, J.R., et al.: J. Biol. Chem., 272, 17662 (1997); Johnson, M.G., et al., J. Biol. Chem., 267, 13302 (1992); Cheong, C., et al.: J. Biol. Chem., 277, 41120 (2002)<br></p>Formule :C8H12N2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :136.194,5-Dimethyl-1,2-phenylenediamine
CAS :<p>4,5-Dimethyl-1,2-phenylenediamine is a fluorescent derivative of an unlabeled amine that is used in analytical chemistry. It has been shown to react with hydrogen bond donors and acceptors in aqueous solution to produce a new compound with a different fluorescence spectrum. This reaction mechanism can be used for sample preparation prior to analysis by various analytical methods. The coordination geometry of 4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamine has been determined using x-ray crystal structures obtained from the compound in fetal bovine serum. A model system that mimics the disease activity of diabetic patients has been constructed using this compound as the analyte.</p>Formule :C8H12N2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :136.19 g/mol4,5-Dimethylbenzene-1,2-diamine
CAS :Formule :C8H12N2Degré de pureté :95%Couleur et forme :CrystallineMasse moléculaire :136.198







