CAS 31729-66-5
:1-Phénylcyclopropaneméthanol
Description :
1-Phénylcyclopropaneméthanol, avec le numéro CAS 31729-66-5, est un composé organique caractérisé par sa structure unique de cyclopropane fusionnée avec un groupe phényle et un groupe fonctionnel hydroxyméthyle. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et présente un point d'ébullition relativement bas, indicatif de sa petite taille moléculaire. La présence du groupe hydroxyméthyle contribue à sa réactivité potentielle, permettant diverses transformations chimiques, telles que des réactions d'oxydation ou de substitution. De plus, le groupe phényle améliore la stabilité du composé et peut influencer sa solubilité dans les solvants organiques. 1-Phénylcyclopropaneméthanol peut également présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans la synthèse de molécules plus complexes ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, la structure unique du composé et ses groupes fonctionnels fournissent une base pour une exploration plus approfondie dans des contextes de chimie académique et industrielle.
Formule :C10H12O
InChI :InChI=1/C10H12O/c11-8-10(6-7-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,11H,6-8H2
Code InChI :InChIKey=APALRPYIDIBHQN-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)C1(CC1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- (1-Phenylcyclopropyl)Methanol
- 1-Phenyl-1-(hydroxymethyl)cyclopropane
- 1-Phenyl-1-cyclopropanemethanol
- Brn 2501089
- Cyclopropanemethanol, 1-phenyl-
- 1-Phenylcyclopropanemethanol
- 4-06-00-03850 (Beilstein Handbook Reference)
- 1-Phenylcyclopropanemethanol
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4 produits concernés.
(1-Phenylcyclopropyl)methanol
CAS :Formule :C10H12ODegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :148.2017(1-Phenylcyclopropyl)methanol
CAS :(1-Phenylcyclopropyl)methanolDegré de pureté :98%Masse moléculaire :148.20g/mol(1-Phenylcyclopropyl)methanol
CAS :<p>(1-Phenylcyclopropyl)methanol is an aromatic ketone that can be used in the synthesis of oxazaborolidines. It has been proven to be a good substrate for asymmetric syntheses, which are often used for the development of enantioselective reactions. The mechanism of this reaction is not yet fully understood, but it is thought that the C-O bond in (1-phenylcyclopropyl)methanol reacts with acetophenone to form an intermediate diketone. This intermediate then reacts with an electrophile such as sodium methoxide or methyl iodide to produce the desired product.</p>Formule :C10H12ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :148.2 g/mol



