CAS 3173-53-3

Isocyanate de cyclohexyle

Description :

Isocyanate de cyclohexyle est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel isocyanate attaché à un anneau de cyclohexyle. C'est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive, souvent décrite comme âcre. Ce composé est connu pour sa réactivité, en particulier dans la formation d'uréthanes et d'autres dérivés par des réactions avec des alcools et des amines. Isocyanate de cyclohexyle est modérément soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Il est important de manipuler cette substance avec précaution, car elle peut être irritante pour la peau, les yeux et le système respiratoire. De plus, il est classé comme matériau dangereux, nécessitant des mesures de sécurité appropriées lors du stockage et de l'utilisation. Le composé est utilisé dans diverses applications, y compris la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et de matériaux polymériques. Sa structure chimique contribue à ses propriétés uniques, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse organique.

Formule : C₇H₁₁NO

InChI : InChI=1S/C7H11NO/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h7H,1-5H2

Code InChI : InChIKey=KQWGXHWJMSMDJJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(=C=O)C1CCCCC1

Synonymes :

• Cyclohexane isocyanate
• Cyclohexane, Isocyanato
• Cyclohexylisocyanat
• Cyclohexylisocyanate
• Isocianato De Ciclohexilo
• Isocyanate de cyclohexyle
• Isocyanatocyclohexane
• Isocyanic acid, cyclohexyl ester
• Nsc 87419
• Cyclohexyl isocyanate

Cyclohexyl isocyanate

CAS : 3173-53-3

Ref: 7W-GW9837

Cyclohexyl Isocyanate

CAS : 3173-53-3

Formule : C₇H₁₁NO

Masse moléculaire : 125.17

Ref: 4Z-I-131007

Cyclohexyl Isocyanate

CAS : 3173-53-3

Formule : C₇H₁₁NO

Couleur et forme : Colourless to Light Beige Oil

Masse moléculaire : 125.17

Ref: TR-C986305

Cyclohexyl isocyanate

CAS : 3173-53-3

Cyclohexyl isocyanate (CHIC) is a chemical compound that has been shown to enhance the absorption of other drugs in the gastrointestinal tract. It also has a growth factor effect on cells. CHIC binds to proteins by forming a coordination complex with lysine residues, which can lead to changes in protein synthesis and cell division. The reaction mechanism for CHIC involves hydrolysis of the ester bond with water vapor, followed by protonation of the resulting acid and loss of CO2. This leads to formation of an amine salt, which is soluble in water. The analytical method for measuring CHIC is gas chromatography-chemical ionization-mass spectrometry (GC-CI-MS).

Formule : C₇H₁₁NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 125.17 g/mol

Ref: 3D-FC01778