CAS 31865-37-9
:Cyclohexanecarbonitrile, 4-(1,1-diméthyléthyl)-
Description :
Cyclohexanecarbonitrile, 4-(1,1-diméthyléthyl)-, également connu sous son numéro CAS 31865-37-9, est un composé organique caractérisé par un cycle d'hexane substitué par un groupe carbonitrile et un groupe tert-butyle en position para. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon la température. Il est connu pour sa volatilité relativement faible et sa solubilité modérée dans les solvants organiques, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de la présence de la structure hydrophobe du cycle d'hexane. Le groupe fonctionnel carbonitrile contribue à sa réactivité, le rendant utile dans diverses synthèses chimiques et applications, y compris comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, le groupe tert-butyle augmente le volume stérique autour des sites réactifs, influençant son comportement chimique et ses interactions. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux nitriles, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de ses propriétés irritantes.
Formule :C11H19N
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1 produits concernés.
4-tert-Butylcyclohexane-1-carbonitrile
CAS :4-tert-Butylcyclohexane-1-carbonitrile is a versatile chemical that can be used as a reagent in organic synthesis. It is a Grignard reagent, which is an alkoxide of magnesium that reacts with an alkyl halide to form an alcohol or an ether. The 4-tert-butylcyclohexane-1-carbonitrile can also be used for the arylation of ketones and for the stereospecific alkylation of primary amines. This compound has been shown to be effective in the deprotonation of tertiary amines and in the formation of cyclic carbonates. The nature of this molecule is chiral, giving it two possible structures: (R) and (S).Formule :C11H19NDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :165.27 g/mol
