CAS 31934-88-0

5-Chloro-3-méthyl-1,2-benzènediol

Description :

5-Chloro-3-méthyl-1,2-benzènediol, également connu sous le nom de catéchol chloré, est un composé organique caractérisé par la présence d'un atome de chlore et de deux groupes hydroxyles sur un cycle benzénique. Sa structure moléculaire présente un groupe méthyle et un substituant chloré aux positions 5 et 3, respectivement, par rapport aux groupes hydroxyles situés aux positions 1 et 2 du cycle benzénique. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence de groupes hydroxyles, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. Il présente des propriétés typiques des composés phénoliques, y compris une activité antioxydante potentielle et une réactivité dans diverses réactions chimiques, telles que la substitution électrophile. La présence de l'atome de chlore peut également influencer sa réactivité et son activité biologique. Comme pour de nombreux composés chlorés, il est essentiel de manipuler 5-Chloro-3-méthyl-1,2-benzènediol avec précaution en raison de la toxicité potentielle et des préoccupations environnementales associées aux substances organiques chlorées.

Formule : C₇H₇ClO₂

InChI : InChI=1S/C7H7ClO2/c1-4-2-5(8)3-6(9)7(4)10/h2-3,9-10H,1H3

Code InChI : InChIKey=DEMKYMVOIBWYAM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : OC1=C(C)C=C(Cl)C=C1O

Synonymes :

• Pyrocatechol, 5-chloro-3-methyl-
• 1,2-benzenediol, 5-chloro-3-methyl-
• 5-Chloro-3-methyl-1,2-benzenediol
• 5-Chloro-3-methylcatechol
• 3-Methyl-5-chlorocatechol
• 1,2-Benzenediol, 5-chloro-3-methyl-
• 5-Chloro-3-methylbenzene-1,2-diol

5-Chloro-3-methylcatechol

CAS : 31934-88-0

5-Chloro-3-methylcatechol is a chemical that is produced as a byproduct during the chlorination of benzene. The conversion of 5-chloro-3,4-dihydroxybenzene to 5-chloro-3,4,5-trihydroxybenzene and 5,6-dichloroquinone is the first step in the production of this chemical. The second step involves the oxidation of 3,4,5-trihydroxybenzene to 3,4,5,-trihydroxyphenol by using oxygen or chlorine. This process produces 5-(chloromethyl)phenol as well as other products. The third step involves the decarboxylation of 5-(chloromethyl)phenol to produce methylcatechol. Methylcatechol can be dehydrogenated to catechol or oxidized to hydroquinone under different conditions.

Formule : C₇H₇ClO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 158.58 g/mol

Ref: 3D-GBA93488