CAS 3195-24-2

Diéthyl diallylmalonate

Description :

Diéthyl diallylmalonate est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend deux groupes ester éthylique et deux groupes allyle attachés à une structure de malonate. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur fruitée. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Diéthyl diallylmalonate est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de polymérisation, où il peut servir de monomère ou d'agent de réticulation dans la synthèse de divers polymères. De plus, il présente des propriétés qui le rendent utile dans la production de produits chimiques spéciaux et comme intermédiaire dans la synthèse organique. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques tels que des irritations cutanées et oculaires. Dans l'ensemble, Diéthyl diallylmalonate est un produit chimique polyvalent avec des applications tant dans des contextes industriels que de recherche.

Formule : C₁₃H₂₀O₄

InChI : InChI=1S/C13H20O4/c1-5-9-13(10-6-2,11(14)16-7-3)12(15)17-8-4/h5-6H,1-2,7-10H2,3-4H3

Code InChI : InChIKey=LYUUVYQGUMRKOV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(OCC)=O)(C(OCC)=O)(CC=C)CC=C

Synonymes :

• 2,2-(Diallyl)malonic acid diethyl ester
• Di-2-propenylpropanedioic acid diethyl ester
• Diethyl 2,2-diallylmalonate
• Diethyl Diprop-2-En-1-Ylpropanedioate
• Diethyl diallylmalonate
• Diethyl diallylpropanedioate
• Diethyl-2-allyl-2-butenylmalonate
• Malonic acid, diallyl-, diethyl ester
• NSC 30683
• NSC 46842
• Propanedioic acid, 2,2-di-2-propen-1-yl-, 1,3-diethyl ester

Diethyl Diallylmalonate

CAS : 3195-24-2

Formule : C₁₃H₂₀O₄

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 240.30

Ref: 3B-D1183

Diethyl diallylmalonate, 97+%

CAS : 3195-24-2

Diethyl diallylmalonate is the starting material for enantioselective synthesis of carbocyclic nucleoside analogues. It is also used as Low catalyst loading in ring-closing metathesis reaction. Cationic nickel (with monodentate phosphoramidites and Wilke?s azaphospholene as ligands) catalyzed cycloi

Formule : C₁₃H₂₀O₄

Degré de pureté : 97+%

Couleur et forme : Liquid, Clear colorless

Masse moléculaire : 240.30

Ref: 02-A12460

DIETHYL 2,2-DIALLYLMALONATE

CAS : 3195-24-2

Formule : C₁₃H₂₀O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 240.2955

Ref: IN-DA007I45

diethyl 2,2-diallylmalonate

CAS : 3195-24-2

diethyl 2,2-diallylmalonate

Formule : C₁₃H₂₀O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : colourless liquid

Masse moléculaire : 240.30g/mol

Ref: 54-OR28663

Diethyl Diallylmalonate

CAS : 3195-24-2

Formule : C₁₃H₂₀O₄

Degré de pureté : 98% (stabilized with MEHQ)

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 240.299

Ref: 10-F067155

Diethyl Diallylmalonate

Produit contrôlé

CAS : 3195-24-2

Formule : C₁₃H₂₀O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 240.3

Ref: TR-D444190

Diethyl Diallylmalonate

CAS : 3195-24-2

Diethyl diallylmalonate is a hydroxyl-containing compound that can be used as a solid catalyst for the metathesis reaction. It has been shown to have high activity in catalyzing the formation of amides from carboxylic acids and amines, which is an important chemical reaction in organic synthesis. Furthermore, it can be regenerated by oxidation or reduction, making it an efficient catalyst. This product also has a high redox potential and can be activated by a variety of catalysts. Diethyl diallylmalonate is often used as a model system for fatty acid metathesis reactions.

Formule : C₁₃H₂₀O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 240.3 g/mol

Ref: 3D-DAA19524

Diethyl Diallylmalonate

CAS : 3195-24-2

Formule : C₁₃H₂₀O₄

Masse moléculaire : 240.3

Ref: ST-EA-CP-V6026