CAS 3196-23-4
:méthyl 1-bromocyclohexanecarboxylate
Description :
méthyl 1-bromocyclohexanecarboxylate est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un cycle hexagonal substitué par un atome de brome et un groupe fonctionnel d'esters carboxylés. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son cycle hexagonal hydrophobe. La présence de l'atome de brome en fait une espèce réactive, participant souvent à des réactions de substitution nucléophile. méthyl 1-bromocyclohexanecarboxylate peut être synthétisé par divers méthodes, y compris la bromation de dérivés de l'acide cyclohexanoïque. Ses applications peuvent s'étendre à la synthèse organique, en particulier dans la préparation de molécules plus complexes et en chimie médicinale. Comme pour de nombreux composés bromés, il est essentiel de le manipuler avec précaution en raison de la toxicité potentielle et des préoccupations environnementales associées aux composés organiques halogénés.
Formule :C8H13BrO2
InChI :InChI=1/C8H13BrO2/c1-11-7(10)8(9)5-3-2-4-6-8/h2-6H2,1H3
SMILES :COC(=O)C1(CCCCC1)Br
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4 produits concernés.
Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate
CAS :Formule :C8H13BrO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :221.0916Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate
CAS :Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylateDegré de pureté :97%Masse moléculaire :221.09g/molMethyl 1-bromocyclohexanecarboxylate
CAS :Formule :C8H13BrO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :221.094Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate
CAS :<p>Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate is an enolate and amide that is used as a dehydrogenase inhibitor. The reaction mechanism of methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate has been elucidated. It exists in the form of a crystal with a molecular formula of CHBrO. This compound inhibits the activity of dehydrogenases, which are enzymes that catalyze the oxidation of alcohols to aldehydes or ketones, by reacting with the chloride ion and forming a chalcone. The chalcone then reacts with nucleophilic molecules such as water or hydroxide ions, which leads to the production of an inhibitory product. Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate also has antinociceptive effects, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.</p>Formule :C8H13BrO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :221.09 g/mol



